Жаңалықтар

Төртінші еуропалық ата-бабалар мұз дәуірінде оқшауланған аңшы-терушілерден шыққан

Төртінші еуропалық ата-бабалар мұз дәуірінде оқшауланған аңшы-терушілерден шыққан


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Аңшы-жинаушылар популяциясы мұз дәуірінде мыңдаған жылдар бойы Кавказ таулы аймағында оқшауланған, бірақ кейіннен басқа ата-бабалар популяциясымен араласып, Батыс Еуропаға аңшы-жинаушы Кавказды әкелетін Ямная мәдениеті пайда болған.

Адам қалдықтарынан алынған 13000 жыл бұрын соңғы палеолит дәуіріне жататын ежелгі геномдардың алғашқы реттілігі ежелгі еуропалық ата -бабалардың бұрын белгісіз «төртінші тармағын» ашты.

Бұл жаңа тұқым 45000 жыл бұрын «Африкадан шыққан» экспансиядан кейін көп ұзамай батыс аңшылар жинаушыларынан бөлініп шыққан және қазіргі кезде Ресейдің оңтүстігі Грузиямен кездесетін Кавказ аймағына қоныстанған аңшылар жинаушылардың популяциясынан шыққан.

Мұндағы аңшы-жинаушылар негізінен мыңжылдықтар бойы қалды және мұз дәуірі 25 000 жыл бұрын соңғы «мұздық максимумында» аяқталды, өйткені олар Кавказ тауларының салыстырмалы паналауында ауа райы ерігенге дейін қозғалып, оларды әкелді. басқа популяциялармен байланыс, мүмкін шығыстан.

Бұл Ямная мәдениетіне әкелетін генетикалық қоспаның пайда болуына әкелді: шамамен 5000 жыл бұрын Батыс Еуропаға енген жылқылы дала малшылары қола дәуірінің басталуын хабарлады және олармен бірге металлургия мен мал бағу дағдыларын Кавказмен бірге алып келді. ата-баба ДНҚ аңшы-жинаушы жіп-қазір Еуропа құрлығының барлық дерлік популяцияларында бар.

«Кавказ тауларында, 1879», Лев Феликсович Лагорио

Зерттеуді Кембридж университеті, Дублин Тринити колледжі және Дублин университет колледжі ғалымдары бастаған халықаралық топ жүргізді. Нәтижелер бүгін Nature Communications журналында жарияланды.

«Ямнаяның қайдан шыққандығы туралы мәселе осы уақытқа дейін жұмбақ болып келді», - дейді Кембридж зоология бөлімінің жетекші аға авторларының бірі доктор Андреа Маника.

«Енді біз бұған жауап бере аламыз, олардың генетикалық құрамы шығыс еуропалық аңшы-жинаушылар мен соңғы мұз дәуірінің көп бөлігін оқшауланған Кавказдық аңшы-жинаушылардың қалтасынан тұрады. Бұл Кавказ қалтасы - ежелгі еуропалық ата -бабалардың төртінші негізгі тармағы, біз осы уақытқа дейін білмедік », - деді ол.

Профессор Дэниэл Брэдли, Троица командасының жетекшісі: «Бұл адамзат ата -бабасының микросхемасындағы басты жаңа туынды, оның әсері қазір Еуропа континентінің барлық дерлік популяцияларында және одан тысқары жерлерде бар», - деді.

Бұрын ежелгі еуразиялық геномдар қазіргі еуропалықтарға әр түрлі дәрежеде үлес қосқан ата -бабаларының үш популяциясын ашты, дейді Маника.

Ямная бас сүйегін қалпына келтіру. Ресейдегі Каспий даласынан Ямнаяға тән адам. 5000-4800 қан қысымы. Ямная халқы ұзын бойлы болды және кішкене қорғанмен жабылған терең шұңқырларға жерленді. Несие: Алексей Нечвалода

«Африкадан тыс» кеңеюінен кейін кейбір аңшы-популяторлар солтүстік-батысқа қоныс аударды, нәтижесінде Еуропаның көп бөлігін Испаниядан Венгрияға дейін колониялады, ал басқа халықтар Жерорта теңізі мен Леванттың шығысына қоныстанды, онда олар шамамен 10 000 жыл бұрын ауыл шаруашылығын дамытады. Бұл алғашқы фермерлер Еуропаға кеңейіп, отарлады.

Ақырында, шамамен 5000 жыл бұрын қола дәуірінің басында орталық Еуразиядан Батыс Еуропаға - Ямнаяға қоныс аудару толқыны болды.

Алайда, Батыс Джорджиядағы екі бөлек қорымнан табылған ежелгі ДНҚ тізбегі-біреуі 13000 жастан асса, екіншісі 10 000 жылға жуық-ғалымдарға Ямная өзінің ата-бабаларының жартысын бұрын белгісіз және генетикалық тұрғыдан ерекшеленген аңшы-жинаушыға қарыз екенін анықтауға мүмкіндік берді. дереккөздер: төртінші тізбек.

Зерттеушілер ДНҚ-ны оқу арқылы анатомиялық тұрғыдан қазіргі заманғы адамдар Африкадан Еуропаға кеңейгеннен кейін, батыстың аңшы-жинаушыларынан осы төртінші Кавказ аңшы-жинаушылар тобының алыстағанын көрсете алды.

Батыс Джорджиядағы Сацурблия үңгірінен көрініс, онда адамның оң жақ сүйегі 13000 жыл бұрын шыққан. Жаңа зерттеуде осы сүйектен алынған ДНҚ қолданылды.

Кавказдық аңшы-жинаушы геномы Левант аймағындағы алғашқы фермерлердің ата-бабаларымен жалғасқан қоспаны көрсетті, бұл Маника салыстырмалы жақындықты ескере отырып мағынасы бар дейді. Бұл шамамен 25000 жыл бұрын аяқталады - мұздықтың соңғы максимумына немесе мұз дәуірінің шыңына дейін.

Бұл кезде гендер біртектес болғандықтан, Кавказдың аңшы-жинаушыларының популяциясы қысқарады, бұл ДНҚ-сы барған сайын өсіп келе жатқан тұқымдардың белгісі. Бұл мыңдаған жылдар бойы өзгермейді, өйткені бұл популяциялар таулардың паналауында оқшауланған күйде қалады - мүмкін 15000 жылға дейін басқа негізгі ата -бабалар популяциясынан үзілген - мұздық максимумы төмендеген кезде қоныс аудару қайта басталғанға дейін және Ямная мәдениеті ақырында пайда болады.

«Біз Ямнаяда біз орналастыра алмайтын үлкен генетикалық компонент бар екенін білдік, енді біз мұздың соңғы дәуірінде Кавказда жасырылған ежелгі текті көре аламыз», - деді Маника.

Кавказдық аңшы-жинаушылардың ата-тегі ақыр соңында Ямнаямен батысқа апарылатын болса, зерттеушілер оның шығысқа қарай елеулі әсер еткенін анықтады. Ұқсас халық бір кездері Оңтүстік Азияға қоныс аударған болуы керек, - дейді Тринити колледжінің докторанты Эппи Джонс, мақаланың бірінші авторы.

«Үндістан - азиялық және еуропалық генетикалық компоненттердің толық қоспасы. Кавказдық аңшы-жинаушылардың тегі-қазіргі үнді популяциясында кездесетін еуропалық генетикалық компонент үшін тапқан ең жақсы сәйкестік »,-деді Джонс. Зерттеушілердің айтуынша, бұл ата-баба бұл аймаққа үнді-арий тілдерін әкелушілермен бірге келген болуы мүмкін.

Дублин университетінің колледжінің жетекші аға авторы, профессор Рон Пинхаси, ұзақ уақыт оқшауланғаннан кейін Кавказдың аңшы-жинаушыларының кең таралуы географиялық тұрғыдан мағынасы бар дейді. «Кавказ аймағы Еуразия құрлығының қиылысында орналасқан, бұл жерде батыста да, шығыста да қоныс аударудың ең қолайлы жолдары бар».

Ол былай деп қосты: «Бұл негізгі аймақтың геномдарының тізбектелуі Еуразиядағы палеогеномика мен адам эволюциясына үлкен әсер етеді, өйткені ол біздің біліміміздегі үлкен географиялық алшақтықты жояды».

Дэвид Лордкипанидзе, Грузия ұлттық мұражайының директоры және мақаланың тең авторы: «Бұл Грузиядан келген бірінші рет-жақын арада біздің бай қазбалар коллекциясынан палеогенетикалық ақпарат алатынымызға сенімдімін»,-деді.

Таңдаулы сурет: ДНҚ осы қаңқаның молярлық тістерінен алынған, шамамен 10 000 жыл бұрын шыққан және Батыс Джорджиядағы Котиас Клде тау қойнауынан табылған. Несие: Эппи Джонс.

Авторы: Ежелгі шығу тегі

«Еуропалық ата-бабалардың төртінші тізбегі мұз дәуірінде оқшауланған аңшы-терушілерден шыққан» мақаласын бастапқыда жариялады. Кембридж университеті және Creative Commons лицензиясы бойынша қайта басылады.


Еуропаның төртінші ата -бабасы және#x27 тайпасы ашылды

Зерттеулер көрсеткендей, еуропалықтар үш негізгі популяциядан тұрады - байырғы аңшылар, Таяу Шығыс фермерлері мен қола дәуірінде шығыстан келген халық.

Кавказдағы ежелгі қалдықтардан алынған ДНҚ қазір бұл қоспамен қоректенетін төртінші популяцияны анықтады.

Соңғы жылдардағы ғылыми жетістіктер зерттеушілерге ежелгі қорымнан алынған геномдарды алуға және талдауға мүмкіндік берді. Геном - бұл әрбір жасушаның ядросында орналасқан адамның генетикалық жоспары.

Бұл мәліметтер тасқыны біздің заманауи адамның генетикалық ландшафты туралы түсінігімізді өзгертті. Бұл сонымен қатар қазіргі генетикалық үлгілердің ежелгіге нашар нұсқаулық екенін көрсетті.

Еуропалық ата-бабалардың бірінші қабаты, байырғы аңшы-жинаушылар Еуропаға мұз дәуірінен 40 мың жыл бұрын кірді. Бірақ 7000 жыл бұрын олар Еуропаға егіншілікпен айналысқан Таяу Шығыстан келген адамдардың көші -қонында болды.


Төртінші еуропалық ата -бабалар мұз дәуірі - тарихпен оқшауланған аңшы -жинаушылармен пайда болды

Тарихқа дейінгі Еуропа - бірінші еуропалықтар


Тарихқа дейінгі Еуропа -бұл Еуропаның тарихқа дейінгі кезеңі, әдетте төменгі палеолит дәуірінен бері адамзат тарихына жатады, бірақ негізінен геологиялық уақыт шкаласына дейін созылады, ол үшін Еуропаның геологиялық тарихын көруге болады.

Төменгі палеолиттен шамамен 1,8 миллион жыл бұрын, ал жоғарғы палеолитке дейін немесе 20 000 жыл бұрын Еуропада Homo erectus және Homo neanderthalensis қоныстанған. Жоғарғы палеолит пен мезолит дәуірінде шамамен 43000-6000 жыл бұрын Еуропада Homo sapiens аңшы-жинаушы популяциялары болған. Соңғы мұздық максимум кезінде Еуропаның көп бөлігі шамамен 15000 жыл бұрын қоныстанды және қайта қоныстанды. Еуропалық неолит шамамен 9000 жыл бұрын Еуропаның оңтүстік -шығысында басталып, солтүстік Еуропаға шамамен 5000 жыл бұрын жеткен.

Қола дәуірінің бастаушысы халколит немесе мыс дәуірі болды, Сербиядағы археологиялық орын 7500 жыл бұрын жоғары температурада мыс өндірілгені туралы әлемдегі ең көне дәлелді деректерді қамтиды. Еуропаның қола дәуірі біздің эрамызға дейінгі 3200 жылдан Грецияда басталады. Еуропалық темір дәуірі біздің эрамызға дейінгі 1200 ж. Басталады, солтүстік Еуропаға біздің заманымызға дейін 500 ж. Темір дәуірінде Еуропа біртіндеп тарихи кезеңге енеді. Сауат ашу Жерорта теңізі әлеміне біздің эрамызға дейінгі 8 -ші ғасырдан бастап келді (Классикалық көне дәуір), Солтүстік Еуропа, оның ішінде Солтүстік Ресей де тарихтан бұрынғы кезеңде, орта ғасырдың соңына дейін, шамамен 1400 ж., Солтүстік крест жорықтарымен бірге қалды. Осылайша, Еуропаның көп бөлігі ұзақ уақыт бойы прототарих кезеңінде болды. Ары қарай оқу .

Жаңалықтарда.


Ежелгі еуропалықтардың қайта жасалынған беттері, оның ішінде неандертальдық әйел мен кроманьондық адам тірі ғылым-29 қаңтар, 2019 ж.
Шамамен 5600 жыл бұрын, 20 жастағы әйел кеудесінде кішкентай нәресте жатқан жерленген, бұл неолит кезінде босану кезінде қайтыс болған болуы мүмкін. Бұл әйел және басқа ежелгі алты еуропалық, оның ішінде кроманьондық еркек, неандертальдық әйел және ер-тоқашпен айналысатын ер адам б.з.б 250 ж. - Англияның Брайтон қаласындағы мұражайда экспозицияда, енді криминалист өз беттерін қайта жасады.


Бірінші британдықтың бет -әлпеті ашылды: ДНҚ талдауы көрсеткендей, 10 000 жастағы ер адамның терісі көгілдір көзді және бұйра шашты «қарадан қараға дейін» болған - және бүгінгі Brits Daily Mail -дің 10 -шы бірімен байланысты - 7 ақпан, 2018 ж.
Алғашқы ежелгі британдықтардың ДНҚ тестілеріне сәйкес қара терісі, қара бұйра шашы және көк көздері болған. «Төтенше» нәтижелер 10 000 жыл бұрын қайтыс болған «Чеддар адамының» сүйектеріне алғаш рет жасалған соңғы генетикалық тесттер мен бетті қалпына келтіру әдістерінің көмегімен жасалды. Сомерсеттің Чеддар шатқалынан табылған сүйектер Ұлыбританияда табылған ең көне адам қаңқасы болып табылады және ғалымдар, егер олар бүгін өмір сүрсе, ең ертедегі британдықты қара деп санауға болатынына таң қалғанын айтты. Зерттеулер көрсеткендей, британдық аралдардың алғашқы тұрғындары ақ теріні бұрын ойлағаннан кешірек дамыған.


Мұз дәуірінің Еуропасының ДНҚ құпиялары BBC -ден ашылды - 2 мамыр, 2016 ж
Ежелгі адам сүйектерінен алынған ДНҚ -ны зерттеу Еуропаның мұз дәуірінің тұрғындарының құпиясын ашуға көмектесті. Зерттеушілер 45000 жыл мен 7000 жыл бұрын өмір сүрген 51 адамның геномын талдады. Нәтижелер терінің және көздің түсі сияқты осы ерте тұрғындардың биологиясы туралы мәліметтерді және әр түрлі популяциялардың қалай байланысты болғанын көрсетеді. Бұл сонымен қатар еуропалықтардың неандертальдық ата -тегі уақыт өте келе азайып бара жатқанын көрсетеді, мүмкін табиғи сұрыпталудың әсерінен.


Неліктен ежелгі еуропалықтар 14500 жыл бұрын жоғалып кетті? Тікелей ғылым - 2 наурыз 2016 ж
Жаңа генетикалық талдаулар көрсеткендей, Еуропаның алғашқы тұрғындарының кейбірі соңғы мұз дәуірінің соңында жұмбақ түрде жоғалып кетті және олардың орнын басқалары алмастырды. Табылған заттар Еуропада жиналған ондаған көне қазба қалдықтарын талдаудан алынған. Зерттеудің авторы Косимо Пост, Германияның Тюбинген университетінің архео-генетика ғылымдарының кандидаты, Косимо Посттың айтуынша, генетикалық ауысым тез өзгеретін климаттың нәтижесі болуы мүмкін. .


Еуропаның төртінші ата -бабасы «тайпасы» BBC -ді ашты - 16 қараша, 2015 ж
Генетиктер қазіргі еуропалық генофондқа үлес қосқан төртінші ата -баба «тайпасын» анықтады. Зерттеулер көрсеткендей, еуропалықтар ата -бабаларының үш негізгі популяциясынан тұрады - байырғы аңшылар, Таяу Шығыс фермерлері мен қола дәуірінде шығыстан келген халық. Кавказдағы ежелгі қалдықтардан алынған ДНҚ қазір бұл қоспамен қоректенетін төртінші популяцияны анықтады.

Еуропалық ата -бабалардың «төртінші бұрымы» мұз дәуірі PhysOrg оқшаулаған аңшы -жинаушылардан шыққан - 16 қараша, 2015 ж.
Адам қалдықтарынан алынған ежелгі геномдардың алғашқы реттілігі 13000 жыл бұрын соңғы жоғарғы палеолит дәуіріне жатады, ежелгі еуропалық ата -бабалардың бұрын белгісіз «төртінші тармағын» ашты. Бұл жаңа тұқым 45,000 жыл бұрын «Африкадан шыққан» экспансиядан кейін көп ұзамай батыс аңшылар жинаушыларынан бөлініп шыққан және қазіргі кезде Ресейдің оңтүстігі Грузиямен кездесетін Кавказ аймағына қоныстанған аңшылар жинаушылардың популяциясынан туындайды.


Еуропалық ерлердің көпшілігі тек үш атадан тарайды Telegraph - 20 мамыр, 2015 ж
Қазіргі еуропалық ерлердің үштен екісі (64 пайызы) қола дәуірінің үш еркегінен шыққан. ДНҚ дәлелдері Еуропадағы ерлердің көпшілігі қола дәуірінің үш еркегінен тарайтынын көрсетті. Археологтар еуропалық популяция тас дәуірінде көбейе бастады ма, әлде кейінірек ме деп таң қалды. Бірақ жаңа зерттеулер қола дәуірінде қауымдастықтардың тез кеңеюі болғанын көрсетеді. 2000 - 4000 жыл бұрын Балқаннан Британ аралдарына дейінгі халық саны бойынша рейдтік жарылыс болған көрінеді. Қаңқа қалдықтарынан Y-хромосомалық ДНҚ тізбектері қол жетімді болып келеді, бұл бізге не болғанын және қашан болғанын түсінуге көмектеседі.


Румыниядан табылған сүйектердің талдауы Еуропада адамдар мен неандертальдардың бір -бірімен будандасуы туралы куәландырады PhysOrg - 14 мамыр 2015 ж.
Румыниядан табылған адамның төменгі жақ сүйегінің қалдықтарына жасалған ДНҚ сынағы неандертальды ДНҚ -ның 4,8 -ден 11,3 пайызға дейінгі геномы шамамен 40 000 жыл бұрын қайтыс болғанын анықтады, деп хабарлады палеогеномик Цяомэй Фу өткен аптада Нью -Йоркте өткен биология геномы жиналысында. Ол сонымен бірге өзінің зерттеу тобымен неандертальдық ұзақ тізбектерді тапқанын атап өтті. Оның айтуынша, жоғары пайыз адамның неандерталь тұқымдас ағашында тек төрт -алты буыннан тұрады. Топтың табуы адамдар мен неандертальдықтардың Еуропада, Таяу Шығыста алғаш араласқаннан кейін де (адамдар Африкадан қоныс аудара бастағаннан кейін) көбеюін жалғастырғанын дәлелдеді.


Ежелгі еуропалықтар PhysOrg ауылшаруашылығын қабылдағаннан кейін 5000 жыл бойы лактозаға төзбеді - 21 қазан, 2014 ж.
Ежелгі еуропалықтардың бас сүйегінің май сүйектерінен алынған ДНҚ-ны талдай отырып, ғалымдар ауылшаруашылық тәжірибесін қолданғаннан кейін 5000 жыл және ірімшік пайда болғаннан кейін 4000 жыл бойы лактозаға (сүтқоректілердің сүтіндегі табиғи қант) төзбеушілік танытқанын анықтады. неолит орталық еуропалық фермерлердің арасында жасау.


«Ең көне Париждік» BBC -ден алынған адам қалдықтары - 9 қазан, 2014 ж
Ғалымдар Франциядағы Сена өзенінің маңында лайдан жасалған сирек кездесетін ежелгі адам қалдықтарын тапты. Сол қолдың сүйектері шамамен 200 000 жыл бұрын жазылған және олар неандертальға ұқсайды, дегенмен зерттеушілер басқа қалдықтарсыз толық сипаттама беру мүмкін емес дейді. Еуропаның солтүстік -батысында осы жастағы неандертальдық материалдар аз.


Ежелгі үш BBC тайпасынан алынған еуропалықтар - 18 қыркүйек, 2014 ж
Қазіргі еуропалық генофонд соңғы 7000 жыл ішінде үш ежелгі популяция араласқанда пайда болды. Көк көзді, ақшыл аңшылар қоңыр көзді бозғылт фермерлермен араласып, соңғысы Еуропаға Таяу Шығыстан еніп кетті. Бірақ сібір аффинитеті бар тағы бір жұмбақ популяция құрлықтың генетикалық ландшафтына өз үлесін қосты. Зерттеулер ежелгі тоғыз еуропалық геномды талдауға негізделген. Ауыл шаруашылығы шамамен 7500 жыл бұрын Еуропаға таралмай тұрып, Таяу Шығыста - қазіргі Сирияда, Ирак пен Израильде пайда болды.


Еуропалық отбасылық ағашқа жаңа бұтақ қосылды: еуропалықтар ежелгі адамдардың 2 емес, кем дегенде 3 тобынан тарады Science Daily - 17 қыркүйек, 2014 ж.
Алдыңғы жұмыстар еуропалықтардың ата-бабаларының екі тобынан шыққанын көрсетті: байырғы аңшы-жинаушылар мен ерте еуропалық фермерлер. Бұл жаңа зерттеу сонымен қатар қазіргі еуропалықтардың барлығына дерлік генетикалық материал қосқан ежелгі солтүстік еуразиялықтардың ата-бабаларының үшінші тобы болғанын көрсетеді. Зерттеу сонымен қатар одан да ескі тегі - базальдық еуразиялықтарды көрсетеді. Орналасуы: Еуропа, шамамен 7500 жыл бұрын. Ауылшаруашылығы Таяу Шығыстан басталды, бұл алғашқы фермерлерді Еуропада он мыңдаған жылдар бұрын өмір сүрген аңшы-терушілермен байланыстырды.


Аңшы -терімші еуропалық көгілдір көзді және терісі қара болды BBC - 27 қаңтар, 2014 ж
Ғалымдар ежелгі еуропалықтардың қандай болғанын анықтады. Генетикалық зерттеулер 7000 жыл бұрын өмір сүрген аңшы-жинаушының қара тері мен шаш пен көк көздің ерекше комбинациясы болғанын көрсетеді. Бұл ғалымдарды таң қалдырды, олар Еуропаның алғашқы тұрғындары әділетті деп ойлады. 2006 жылы Испанияның солтүстік-батысындағы таулардағы үңгірден екі аңшы-жинаушы қаңқасы табылды. Салқын, қараңғы жағдай қалдықтардың (La Brana 1 және 2 деп аталады) керемет сақталғанын білдіреді. Ғалымдар ежелгі адамдардың бірінің тісінен ДНҚ алып, геномын реттей алды. Команда ерте еуропалықтардың Швеция мен Финляндиядағы адамдармен ең жақын генетикалық байланысты екенін анықтады. Бірақ оның көзі көгілдір болған кезде, гендері оның шашының қара немесе қоңыр, терісінің қараңғы екенін көрсетеді. Бұл күтпеген нәтиже болды.


Испан аңшы -жинаушысы көгілдір көзді және қара теріге ие PhysOrg - 27 қаңтар, 2014 ж
La Brana 1 есімі мезолит дәуіріндегі 7000 жастағы адамды шомылдыру рәсімінен өткізу үшін қолданылған, оның қалдықтары Вальделюгеростағы (Леон, Испания) Ла Брана-Аринтеро орнынан табылған. Мезолит, 10 000-5 000 жыл бұрын (палеолит пен неолит арасында) созылған кезең Таяу Шығыстан келетін егіншілік пен мал шаруашылығының пайда болуымен аяқталады. Неолит дәуірінің келуі көмірсуларға негізделген диетамен және үй жануарлары жіберетін жаңа қоздырғыштармен, метолиздік және иммунологиялық қиындықтарға әкелді, бұл постолит дәуірінен кейінгі популяциялардың генетикалық бейімделуінде көрініс тапты. Олардың ішінде лактозаны қорыту қабілеті бар, оны La Brana жеке адам жасай алмады.


Ежелгі еуропалық фермерлер мен аңшылар -жиналушылар бірге өмір сүрді, Sans Sex Live Science - 10 қазан, 2013 ж
Жаңа зерттеулер көрсеткендей, неолит дәуірінде жиналған аңшылар мен фермерлер 2000 жылдан астам уақыт бойы жыныстық қатынассыз өмір сүрген. Германиядағы үңгірден табылған қаңқа қаңқаларына жасалған талдау екі популяцияның бір аймақта өмір сүргеніне қарамастан, екі мыңжылдықтар бойы бөлек тұрғанын көрсетті.


Тарихқа дейінгі еуропалықтар BBC -ге өздерінің дәмін татып көрді - 22 тамыз, 2013 ж
Кем дегенде 6000 жыл бұрын еуропалықтар ащы тағамның дәмін татқан сияқты. Зерттеушілер қазіргі Дания мен Германияда табылған ежелгі қыш ыдыстардың қалдықтарынан сарымсақ қышасының дәлелдерін тапты. Дәмдеуіштер ет пен балықтың май қалдықтарынан табылды.

Тарихқа дейінгі еуропалықтарға ащы тағам ұнады, зерттеу тірі ғылымды ұсынады - 22 тамыз 2013 ж

Үстінде қара түсті тағам қалдықтары бар ежелгі кастрөлдің бөлігі. Солтүстік Еуропаның археологиялық орнынан қазылған қыш ыдыстың сынығы 6000 жастан асады.


Ең көне улану 20000 жылдық ежелгі өркениетті кері итереді - 30 шілде, 2012 ж
Кеш тас дәуірі Африкада бұрын ойластырылғаннан ерте басталған болуы мүмкін - шамамен 20 000 жыл. Оңтүстік Африка үңгіріндегі артефактілердің жаңа талдауы көрсеткендей, тұрғындар 44000 жыл бұрын сүйек құралдарын ойып, пигменттерді, бисер жасап, тіпті уды қолданған. Мұндай артефактілер бұрын 20000 жыл бұрын пайда болды деп саналатын Сан мәдениетімен байланысты болған. Колорадо университетінің мұражайының кураторы, зерттеуші Паола Вилла: «Біздің зерттеулер кейінгі тас дәуірі Оңтүстік Африкада ойластырылғаннан әлдеқайда ертерек пайда болғанын және қазіргі адамдардың Еуропаға келуімен бір мезгілде болғанын дәлелдейді», - деді. Табиғи тарих, делінген хабарламада.


Кейінгі тас дәуірі Оңтүстік Африкада ғылымнан гөрі ерте басталды - 30 шілде, 2012 ж
Кейінгі тас дәуірі Оңтүстік Африкада бұрын болжанғаннан 20 000 жыл бұрын пайда болды - шамамен сол уақытта адамдар Африкадан Еуропа құрлығына қоныс аударды, дейді Колорадо Боулдер университеті жүргізген жаңа халықаралық зерттеу. Зерттеу Оңтүстік Африкада кейінгі тас дәуірінің басталуы шамамен 44-44 мың жыл бұрын басталғанын көрсетеді, - дейді Колорадо университетінің жаратылыстану мұражайының кураторы және жетекші зерттеуші Паола Вилла. Жаңа күндер Оңтүстік Африка мен Свазиленд шекарасындағы Лебомбо тауларындағы Шекара үңгірінен табылған органикалық артефактілермен байланысты дәл калибрленген радиокөміртекті даталарды қолдануға негізделген, онда гоминидтер басып алуының 200 000 жыл бұрын болғанын көрсетеді.


Тістер мен жақтар «алғашқы еуропалықтар» BBC -ден - 2 қараша, 2011 ж
Ұлыбритания мен Италияда табылған ежелгі тістер мен жақ сынықтары қазіргі адамдардың жер шарын қалай жаулап алғаны туралы айтуға болады. Кент Каверн, Девон және Гротта дель Кавалло, Апулиядан табылған заттар Homo sapiens -тің Еуропадағы ең алғашқы белгілі қалдықтары ретінде расталды. Мұқият танысу олардың жасы 41000 жастан асқанын, ал итальяндық «сүт тістері» жағдайында 45000 жылға дейін болатынын көрсетеді.


Алғашқы адам қалдықтары Украинада табылды BBC - 21 маусым, 2011 ж
Сарапшылардың айтуынша, Украинада табылған көне қалдықтар Еуропадағы қазіргі адамдардың ең көне дәлелдерінің бірі болып табылады. Археологтар Буран-Кая үңгірінің орнынан адамның сүйектері мен тістерін, еңбек құралдарын, піл сүйегінен жасалған әшекейлер мен жануарлардың қалдықтарын тапты. 32 мың жылдық қалдықтарда өлімнен кейінгі рәсімнің бір бөлігі ретінде өлтірілгенін білдіретін кесілген белгілер бар.


Археологтар Ұлыбританияның «ең көне үйін» ашты - 11 тамыз, 2010 ж
Солтүстік Йоркшир штатының Скарборо қаласының маңынан табылған дөңгелек құрылым біздің эрамызға дейін 8500 жылы жасалған деп жазылған. Археологтар «сенсациялық жаңалық» ретінде сипаттаған бұл бұрынғы ескі үйден 500 жыл бұрын. Манчестер мен Йорк университеттерінің командалары сонымен қатар Еуропадағы ағаш өнерінің ең көне үлгісі болып саналатын ағаш платформаны тексеруде. Йорк университетінің археологы Никки Милнер мұндай жерлердің «өте сирек кездесетінін» айтады және осылайша отырықшы өмірдің ерте дәлелдерін табу аңшылар жинаушыларға жаңа түсінік береді дейді.


Еуропаның ата -бабалары: 28000 жастан асқан Кроманьон ДНҚ -ға ие болды.
Шамамен 40 000 жыл бұрын, анатомиялық тұрғыдан заманауи болып көрінетін қаңқасы бар алғашқы адамдар-кроманьондар Еуропаға Африка арқылы кірді. Феррара мен Флоренция университеттерінен Гвидо Барбуджани мен Дэвид Карамелли үйлестірген генетиктер тобы 28000 жыл бұрын Оңтүстік Италияда өмір сүрген кромагноидты жеке адам қазіргі заманғы еуропалық, генетикалық және анатомиялық болғанын көрсетеді.


«Бірінші еуропалық» 1,2 миллион жылдық National Geographic екені расталды - 27 наурыз 2008 ж
Ежелгі жақ тістері бар анализ адамдардың Батыс Еуропаға миллион жыл бұрын, бұрын ойлағаннан әлдеқайда ерте жеткенін растады. Тарихқа дейінгі қазба қалдықтары өткен маусымда Испанияның солтүстігіндегі Атапуеркада, бұрын ет хабарлау үшін пайдаланылған тіс пен тас құралдарымен бірге қазылған. Ол кезде ғалымдар бөлек тісті 1,2 миллион жыл бұрын белгілегенін, бірақ ғылыми журналда табылғанға дейін қосымша зерттеулер қажет екенін мәлімдеді.


Алғашқы еуропалықтар Африкадан емес, Азиядан келді, National Geographic тіс зерттеуін ұсынады - 2007 ж. 6 тамыз
Еуропаның алғашқы адам колонизаторлары Африкадан емес, Азиядан болды, 5000 -нан астам ежелгі тістерді жаңа талдау көрсетеді. Зерттеушілер дәстүрлі түрде Еуропа шамамен екі миллион жыл бұрын пайда болды деп ойлады, өйткені біздің ежелгі ата -бабаларымыз - гоминидтер ретінде белгілі - Африкадан келді.


Ежелгі Батыс Еуропаға тиесілі қазба тістер, дейді сарапшылар National Geographic - 2 шілде, 2007 ж
Ғалымдардың хабарлауынша, өткен аптада Испанияда табылған қазба тіс ең ежелгі батыс еуропалыққа тиесілі. Ерте адам моляры өткен сәрсенбіде Испанияның солтүстігіндегі Бургос провинциясындағы Sierra Atapuerca археологиялық орнынан табылды. Бургос провинциясының астанасынан шығысқа қарай 15 миль (25 шақырым) жерде орналасқан үңгірлерде бұрын адамнан қалған басқа қалдықтар табылған (Испания картасы). 1994 жылы жақын маңдағы Гран Долина орнынан табылған ертедегі адамдардың қалдықтары адамдардың Еуропаны 800 мың жыл бұрын - бұрын болжағаннан шамамен 300 000 жыл бұрын басып алғанын көрсетті.


Бас сүйек - бұл адамның қоныс аудару теориясының алғашқы табылған дәлелі, зерттеу National Geographic -те 13 қаңтар, 2007 ж.
Жаңа зерттеулер көрсеткендей, Оңтүстік Африкадан келген 36000 жылдық бас сүйек қазіргі адамдардың 70-50 мың жыл бұрын Африканы тастап кеткені туралы алғашқы қазба деректерді ұсынады. «Африкадан тыс» теориясы қазіргі адамдар Шығыс Африканы жақында ғана жақында Африка, Таяу Шығыс, Еуразия мен Австралияға 70-50 мың жыл бұрын итеріп жіберді деп есептейді. Бұл теорияны тек соңғы ашылған жаңалық қана емес, сонымен қатар Ресейде адам тістері мен артефактілері Оңтүстік Африканың бас сүйегінің жасына сәйкес келген жеке табылу да қуаттады.


Би -Би -Си еуропалықтар үшін табылған ақпарат - 13 қаңтар, 2007 ж
Ресейден табылған археологиялық олжа қазіргі адамдардың Еуропаға қоныс аударуын анықтады. Мәскеудің оңтүстігіндегі Костенки орнынан табылған жәдігерлер қазіргі адамдардың осы жерде шамамен 45000 жыл бұрын болғанын көрсетеді. Алғашқы модерндер Еуропаға бұрын ойлағаннан басқа жолмен енген болуы мүмкін, деп хабарлайды халықаралық команда. Бұл 44000 жыл бұрын Леванттан (Жерорта теңізінің шығыс жағалауы) кіруді көрсетеді.


Тас құралдары Ұлыбританияда 700000 жыл бұрын өмір сүрген адамдарды ашады National Geographic - 17 желтоқсан, 2005 ж
Ұлыбритания жағалауынан табылған тас құралдары ертедегі адамдар Еуропаның солтүстігінде бұрыннан әлдеқайда ертерек отарланғанын көрсетеді. Зерттеушілердің айтуынша, Англияның шығысындағы Пейкфилд жартастарынан табылған ежелгі қоқыстар адамдардың солтүстік Еуропада шамамен 700 000 жыл бұрын өмір сүргенін көрсетеді. Олардың айтуынша, бұл табылу адамдардың Ұлыбританияға мамандар күткеннен 200 000 жыл бұрын барғанын көрсетеді. Ет союға және ағаш кесуге қолданылатын қолмен жасалған құралдар шөгінділерден, бегемот, піл және басқа да экзотикалық жануарлардың қалдықтарынан табылды. Ұзақ уақыт бойы жойылып кеткен жабайы табиғат Ұлыбритания құрлықтық көпір арқылы әлі де құрлықтық Еуропамен байланысқан кездегі жылы кезеңге жатады.


Алғашқы адамдар Үндістанды Еуропадан бұрын қоныстандырды, зерттеу National Geographic ұсынды - 14 қараша, 2005 ж
Жаңа зерттеулер көрсеткендей, қазіргі адамдар Африка мен Үндістанға бұрынғыдан әлдеқайда ерте қоныс аударып, қазіргі Үндістандағы ескі гоминидтерді жойып жіберді және алғашқы өнер мен архитектураны құрды. Зерттеулер қазіргі адамдарды Еуропаға келерінен он мыңдаған жылдар бұрын Үндістанда орналастырады.


Тарихқа дейінгі сүйектер Еуропадағы алғашқы заманауи -адамдық қоныстануды көрсетеді National Geographic - 19 мамыр, 2005 ж
Ғалымдар Чехияда табылған сүйектердің Еуропадағы ең алғашқы адам қоныстанғанын растады. Екі еркек пен екі аналықтан алынған үлгілерден тұратын сүйектер коллекциясы бір ғасырдан астам бұрын Младек орнынан қазылған. Ғалымдар қазба қалдықтарын дәл анықтай алмады. Радиокөміртекті анықтауды қолдана отырып жүргізілген жаңа зерттеу сүйектердің жасы шамамен 31000 жыл болатынын көрсетті. (Радиокөміртекті жылдар мен күнтізбелік жылдар әрқашан сәйкес келе бермейді. Радиокөміртекті анықтау атмосферада көмірдің радиоактивті түрі болып табылатын барлық көміртектің ыдырау жылдамдығына негізделген. 14 көміртектің атмосфералық молдығы уақыт өте келе өзгеріп отырады. . Бұл белгілі бір кезеңдердегі организмдердің қазба қалдықтарына күнтізбелік күндерді тағайындауды қиындатады, мысалы, Младек сүйектері сияқты.) Қазіргі адамдар Еуропаға шамамен 40 000 жыл бұрын көше бастады. Ол кезде неандертальдар (неандертальдар деп те аталады) Еуропада әлі де болған. Екі топ неандертальдар шамамен 28000 жыл бұрын жойылғанша бір -бірімен қатар өмір сүрді.


ДНҚ зерттеуі еуропалық ата -бабаларды 10 адамға дейін іздейді

Жаңа зерттеулер көрсеткендей, еуропалықтардың 80 пайызы шамамен 40 000 жыл бұрын келген, ұзақ мұз дәуіріне шыдаған, содан кейін тез кеңейген қарабайыр аңшылардан шыққан. Еуропаның 25 түрлі жерінен 1007 ер адамнан алынған Y хромосомасын талдайтын зерттеушілер, ер адамдардың бесеуінің төртеуі осыдан шамамен 40 000 жыл бұрын ортақ еркек ата -бабалары болғанын көрсететін заңдылықты тапты.

Питер А.Андхилл, Калифорния штатының Пало-Альто қаласындағы Стэнфорд Геном технологиялық орталығының аға ғылыми қызметкері және зерттеудің авторы, зерттеу Еуропаның ежелгі адамдардың қоныстануы туралы археологиялық, лингвистикалық және басқа ДНҚ дәлелдерінің қорытындысын қолдайтынын айтты. . Егер біз бір тарихты айғақтайтын әр түрлі дәлелдерді ала алсақ, онда біз түрдің шынайы тарихын айтып жатқандай сезінеміз. Зерттеушілер Y хромосомасын зерттеу барысында қолданды, себебі оның сирек кездесетін өзгерістері ежелгі адамдардың қозғалысын жоспарлауға көмектесетін, жүздеген ұрпақтан басталатын үлгі қалыптастырады. Y хромосомасы тек әкелерінен ұлдарға ғана мұра болады. Y хромосомасы бар ұрық жұмыртқаны ұрықтандырғанда, ол нәрестені еркек болуға бағыттайды. Әкесінің X хромосомасы ұрықтанған жұмыртқаның аналық болуына мүмкіндік береді.

Y хромосомасында 60 миллионға жуық ДНҚ негіз жұбы бар. Негізгі жұптардағы өзгерістер сирек кездеседі, бірақ олар көбінесе адамдардың ата -бабаларын анықтау үшін қолданылатын үлгілерді құру үшін жеткілікті түрде болады. Зерттеушілер Еуропадан келген 1007 хромосома үлгісін қарап, өзгерістің белгілі бір үлгісін құрайтын 22 нақты маркерді анықтады. Андерхиллдің айтуынша, зерттеушілер барлық еуропалық еркектердің шамамен 80 пайызы бір үлгіге ие екенін анықтады, бұл олардың мыңдаған ұрпақ бұрын ортақ ата -бабалары болғанын көрсетеді.

Негізгі үлгі кейбір өзгерістерге ие болды, олар бір уақытта бір атадан тараған адамдар арасында дамыған, содан кейін көптеген ұрпақтан оқшауланған. Бұл сценарий палеолит Еуропа топтары туралы басқа зерттеулерді қолдайды. Бұл зерттеулер қарашаңырақ тас дәуіріндегі адам Еуропаға шамамен 40 000 жыл бұрын басталған екі көші-қон толқынында Орталық Азия мен Таяу Шығыстан келгенін көрсетеді. Олардың саны аз болды және олар жануарларды аулау мен өсімдіктердің қорегін жинау арқылы өмір сүрді. Олар өртеніп кеткен тастар мен отты қолданды. Шамамен 24000 жыл бұрын, соңғы мұз дәуірі басталды, Еуропаның көп бөлігінде тау көлеміндегі мұздықтар жылжи бастады. Палеолит дәуіріндегі еуропалықтар үш аймақта жүздеген ұрпаққа пана таба отырып, мұз алдында шегінді: қазіргі Испания, Балқан және Украина.

Мұздықтар ерігенде, шамамен 16000 жыл бұрын, палеолит тайпалары Еуропаның қалған бөлігін қоныстандырды. У хромосомалық мутациялар мұз дәуірінің әр қонысында адамдар арасында пайда болды, - деді Underhill. Оның айтуынша, зерттеулер Испанияда дамыған үлгі қазіргі уақытта Еуропаның солтүстік -батысында жиі кездеседі, ал Украина үлгісі көбінесе Шығыс Еуропада, ал Балқан үлгісі Орталық Еуропада жиі кездеседі.

Шамамен 8000 жыл бұрын неолиттің неғұрлым озық адамдары Еуропаға Таяу Шығыстан қоныс аударып, олармен бірге жаңа Y хромосомалық үлгісін және жаңа өмір салтын - ауыл шаруашылығын алып келді. Қазір еуропалықтардың шамамен 20 пайызы осы миграциядан Y хромосомасының үлгісіне ие. Еуропалық үңгірлердегі археологиялық қазбалар 8000 жыл бұрын адамдардың көпшілігі жинау мен аңшылықпен өмір сүргенін анық көрсетеді. Осыдан кейін дәнді дақылдар мен басқа да ауыл шаруашылығы өнімдерінің іздері қалады. Бұрынғы зерттеулер әр жасушаның негізгі бөлігі болып табылатын митохондриядағы ДНҚ көмегімен еуропалық қоныс аудару заңдылықтарын бақылады. Бұл ДНҚ анадан қызға беріледі ».

Антонио Торрони, Италияның Урбино университетінің зерттеушісі, алғашқы адамдар мұз дәуірінде Испанияға шегінді деп ұсынды, Ғылымның жеке баяндамасында Y хромосомасының зерттелуі митохондрия зерттеулеріне толық сәйкес келетінін айтты. Y хромосомасының зерттеулері сонымен қатар адамның көші -қонының кеңірек бейнесін көрсететін генетикалық зерттеулерге сәйкес келеді. Жалпы алғанда, зерттеулер көрсеткендей, қазіргі адамдар алғаш рет Африкада шамамен 100 000 жыл бұрын пайда болған, ал мыңдаған жылдардан кейін қоныс аударудың ұзақ сериясын бастаған. Кейбір топтар шығысқа қарай қоныс аударды және адамдар Австралияда шамамен 60 000 жыл бұрын өмір сүргені белгілі. Басқа топтар құрлықтық көпір арқылы Таяу Шығыста өтті. Адамдар Орталық Азияда шамамен 50 мың жыл бұрын пайда болған. Теория сол жерден шығады, кейбіреулер батысқа қоныс аударды, Еуропаға шамамен 40 000 жыл бұрын келді. Кейінірек кейбіреулер шығысқа қарай, Беринг бұғазы арқылы Америкаға қоныс аударды.


Ежелгі ДНҚ зерттеуі Карфагендік финикиялықтың еуропалық тегі болғанын анықтады

Жаңа Зеландияның Отаго университетінің ғалымы жетекшілік еткен зерттеу тобы 2500 жылдық финикиялық «Бирсаның жас жігіті» немесе «Арихе» деп аталатын митохондриялық бірінші толық геномды тізбектеді. Бұл финикиялық қалдықтардан алынған алғашқы ежелгі ДНҚ. Ариче сирек кездесетін еуропалық гаплогруппаға тиесілі екені анықталды, ол өзінің аналық тегін Солтүстік Жерорта теңізінің жағалауындағы жерлермен байланыстырады, мүмкін Пиреней түбегінде. Несие: Wikimedia Commons

Жаңа Зеландияның Отаго университетінің ғалымы жетекшілік еткен зерттеу тобы 2500 жылдық финикиялық «Бирсаның жас жігіті» немесе «Арихе» деп аталатын бірінші толық митохондриялық геномды тізбектеді.

Бұл финикиялықтардың қалдықтарынан алынған алғашқы ежелгі ДНҚ және топтың талдауы көрсеткендей, бұл адам сирек кездесетін еуропалық гаплогруппаға жатады - генетикалық топ - ата -бабасы солтүстік Жерорта теңізінің жағалауындағы жерлермен байланыстырады. Пиреней түбегінде болуы мүмкін.

Зерттеулер халықаралық беделді журналда жаңадан жарияланды БІР ПЛО.

Анатомия кафедрасының профессоры Лиза Матису-Смит зерттеудің жетекшісі табылған мәліметтер Еуропалық митохондриялық U5b2cl гаплогруппасының Солтүстік Африкадағы алғашқы дәлелін береді және оның біздің заманымызға дейінгі VI ғасырдың соңына дейін жеткенін айтады.

«U5b2cl Еуропадағы ең ежелгі гаплогруппалардың бірі болып саналады және ол жерде аңшы-популяторлармен байланысты. Бұл қазіргі кездегі популяцияларда өте сирек кездеседі, Еуропада бір пайыздан төмен деңгейде кездеседі. Бір қызығы, біздің талдау көрсеткендей Ариченің митохондриялық генетикалық құрамы қазіргі кездегі Португалиядағы жеке адамның жүйелілігіне сәйкес келеді »,-дейді профессор Матису-Смит.

Финикиялықтар қазіргі Ливаннан шыққан деп есептелсе де, олардың әсері Жерорта теңізі мен батысқа қарай Пиреней түбегіне дейін тарады, онда олар елді мекендер мен сауда бекеттерін құрды. Тунистегі Карфаген қаласы, Солтүстік Африка, Ливиядан келген колонизаторлар финикиялық порт ретінде құрылды және кейінгі финикиялық (пуникалық) сауда орталығына айналды.

Зерттеушілер 47 қазіргі Ливан халқының митохондриялық ДНҚ -сына талдау жасап, олардың ешқайсысы U5b2cl тектес еместігін анықтады.

Алдыңғы зерттеулер көрсеткендей, U5b2cl Испанияның солтүстік-батысындағы археологиялық орнынан табылған екі ежелгі аңшы-жинаушыда болған.

«Таяу Шығыстан келген егіншіліктің толқыны осы аңшы-жинаушылардың орнын басқан кезде, олардың кейбір тұқымдары Пиреней түбегінің оңтүстігінде және жағалаудағы аралдарда ұзақ сақталған болуы мүмкін, содан кейін Карфагеннің балқытылған қазанына жеткізілді. Финикия мен Пуникалық сауда желілері арқылы Солтүстік Африка ».

Профессор Матису-Смит финикиялық мәдениет пен сауда Батыс өркениетіне айтарлықтай әсер еткенін айтады. Мысалы, олар алғашқы алфавиттік жазу жүйесін енгізді.

«Алайда, біз әлі де финикиялықтардың өздері туралы аз білеміз, тек олардың римдік және грек қарсыластарының біржақты есептерін қоспағанда - біздің зерттеулер мен басқа да зерттеулер финикия халықтарының шығу тегі мен әсерін және олардың мәдениетін анықтайды деп үміттенеміз», - деді ол. дейді.


Бас сүйегінің ұсақ сүйегі және ежелгі адамның ДНҚ -ның пайда болуы: Генетикалық археолог Дэвид Рейхпен сұрақ -жауап

Бас сүйегіндегі адамның сүйек сүйегі ішкі құлақ құрылымдарын қорғайды. Бұл дененің ең қатал және тығыз сүйектерінің бірі болса да, кейбір бөліктері (мысалы, қызғылт сары түсті, кохлеяны қорғайтын) басқаларына қарағанда тығыз. Сүйек тығыз болғандықтан, сүйек ДНҚ басқа сүйектерге қарағанда жақсы сақталады. Кейбір жағдайларда ғалымдар басқа сүйектерге, оның ішінде тістерге қарағанда, сүйектен 100 есе көп ДНҚ шығарды. Несие: Пинхаси және басқалар, 2015, PLOS ONE.

Соңғы бірнеше онжылдықта ежелгі адамдар туралы жаңа дәлелдер - қаңқа қалдықтары, құралдар және басқа да артефактілер түрінде - біздің түріміздің қалай дамып, бүкіл планетада таралғанын түсінуге жақындатты. Алайда, соңғы бірнеше жылда ежелгі адам геномдарының тізбектелуіндегі технологиялық жетістіктердің арқасында біздің терең өткеніміз туралы білім айтарлықтай кеңейе түсті. Бұл технология жүздеген мың жыл бұрын пайда болған адамзат ата -бабаларының популяциялары арасындағы генетикалық байланыстарды табу үшін қолданыла алады.

Геномдық технологияның жетістіктерінен басқа, тағы бір фактор-жаңа ашылулардың жарылуы-адамның бас сүйегінің дюймдік бөлігі. Біздің құлағымыздың қасынан табылған уақытша сүйектің пирамида тәрізді бөлігін «сүйек» деп атайды. Сүйек өте қатты, мүмкін ол дыбысты ми сигналына айналдыратын кохлеа сияқты нәзік құрылымдарды және тепе -теңдікті сақтауға көмектесетін жартылай шеңберлі каналдарды қорғауды қажет ететіндіктен болар. Мүмкін, сүйек тығыз болғандықтан, адам өлгеннен кейін ДНҚ -ны ең жақсы сақтайтын сүйек. Нәтижесінде археологтар біздің түрдің қалыптасу жылдарындағы жұмбақтарды ашу үшін пирамида тәрізді құрылымнан алынған үлгілерді зерттеуге тырысады.

Міне, майлы сүйектен алынған генетикалық ақпаратқа негізделген бүкіл әлемдегі ежелгі адамдар туралы жаңа жаңалықтарды жариялайтын тақырыптардың үлгісі (NIGMS қаржыландырған зерттеулер қара түспен көрсетілген):

“Ауыл шаруашылығын енгізу адам геномын қалай өзгертті ” қараша 2015 ж

“Төртінші тізбек ’ еуропалық ата-бабалар мұз дәуірімен оқшауланған аңшы-жинаушылардан шыққан ” қараша 2015

“Ғалымдар алғашқы ежелгі ирландтық адам геномдарын реттейді ” желтоқсан 2015 ж

“Генетикалық зерттеулер ежелгі Ұлыбританияның әртүрлілігі туралы түсінік береді ” қаңтар 2016 ж

“Дүниедегі алғашқы фермерлер таңқаларлық әр түрлі болды ” маусым 2016 ж

“Study Тынық мұхиты аралдықтарының азиялық ата -бабаларын ашады ” қазан 2016 ж

“Ежелгі ДНҚ канахандықтардың құпиясын ашады, Киелі кітаптағы адамдардың тағдырын ашады ” шілде 2017 ж.

“Ежелгі ДНҚ деректері Африкада мыңдаған жылдар бұрын пайда болған адамзат тарихын толтырады ” қыркүйек 2017 ж.

“Еуропалық аңшы-жиналушылар Таяу Шығыстағы фермерлермен араласады ” қараша 2017 ж.

“ДНК -дегі таңданыс американдықтардың жаңа тобын ашады: ежелгі берингтер ” қаңтар 2018

“Ежелгі ДНҚ Тынық мұхитының оңтүстігінде тілдің үздіксіздігіне қарамастан генетикалық алмастыруды анықтайды ” ақпан 2018 ж

“Тас дәуіріндегі мароккалық геномдар Сахарадан оңтүстік Африкаға жақын шығыс ата-бабаларын ашады ” наурыз 2018 ж.

Ұлыбританияның кейбір ертедегі популяциялары қара теріге ие болуы мүмкін ” наурыз 2018 ж


Майлы сүйек және оның археологияда қолданылуы туралы, сондай -ақ осы саладағы басқа да жетістіктер туралы көбірек білу үшін мен Гарвард медициналық мектебі мен Ховард Хьюз медициналық институтының генетикалық археологы, әлемдегі жетекші ғалымдардың бірі, NIGMS гранты Дэвид Рейхпен сөйлестім. ежелгі адамның ДНҚ -сы бойынша мамандар.

Несие: Ховард Хьюз медициналық институты.

Крис Палмер:
Ежелгі адамдар туралы зерттеулердің қазіргі жағдайын қалай сипаттар едіңіз?

Дэвид Рейх:
Біз ежелгі ДНҚ-да алтын кезеңді бастан өткеріп жатырмыз. Бұл 17-ші ғасырдағы микроскоп пен телескоптың дамуы сияқты 1950 жылдардағы радиокөміртегі сияқты бұрынғыға ұқсас технологияға негізделген бум.

Алғашқы ежелгі адам геномдары 2010 жылы жарық көрді. Осыдан бір -екі ай бұрын 1000 -шы шығарылды. Бұл сан екі жылда бір рет 10 -ға көбейеді және бұл үрдіс жалғасуда. Бұл нені білдіреді, біздің бүкіл әлемдегі ата -бабаларымыз бір -бірімен қалай байланысты екендігі туралы сұрақтар қоюға және жауап беруге болады. Бұл сұрақтардың кейбіріне бірнеше жыл бұрын жауап берілмеді.

Ежелгі ДНҚ -ның алғашқы зерттеулері 2010 жылы жарияланды. Содан бері дәйекті ДНҚ үлгілерінің саны дәйекті түрде өсті. Несие: Дэвид Рейх

Крис Палмер:
Қандай технологиялар бұл технологияға негізделген бумды тудырады?

Дэвид Рейх:
Бірінші технология- бұл 2000-шы жылдардың соңында қол жетімді болған және секвенирлеуді 10-нан 100 мың есе арзанға түсіретін жаңа буынның реттелуі.

Тағы бір жаңалық - биологиялық сынамалардан ДНҚ алу әдістерінің тиімділігі мен ДНҚ -ны жүйелі түрге айналдыру мүмкіндігі. Бұл жақсартулардың көпшілігін Германияның Лейпциг қаласындағы Макс Планк эволюциялық антропология институтында Маттиас Мейер мен Сванте Пябо әзірледі.

Тағы бір маңызды жаңалық - адамның ежелгі биологиялық үлгілерінен алынған ДНҚ -ны басқаруға бейім микробтық ДНҚ -дан адам ДНҚ -сын бөлу әдістерін жетілдіру.

Крис Палмер:
Майлы сүйектің ерекшелігі неде және ол осы саладағы зерттеулерді дамытуда қандай рөл атқарды?

Дэвид Рейх:
Майлы сүйектен алынған сүйек ұнтағы басқа жұмсақ сүйектердің ұнтағынан орташа алғанда 100 есе көп ДНҚ береді. Сонымен қатар, ол өте тығыз болғандықтан, қаңқаның қалған бөлігі шаңға айналғанда, сүйек сүйегі әлі де қалады. Осылайша, бұл ежелгі ДНҚ саласындағы ойынның нағыз өзгерісі болды.

Ежелгі ДНҚ көзі ретінде майлы сүйекті қолдану алғаш рет ескі биологиялық материалдан және өте жақсы сақталмайтын биологиялық материалдан, мысалы ыстық тропикалық ортада табылған үлгілерден ДНҚ -ны жүйелі түрде алуға мүмкіндік берді. .

Крис Палмер:
Ғалымдар майлы сүйектің құндылығын қашан түсінгенін айта аласыз ба?

Дэвид Рейх:
2014 жылдан 2015 жылға дейін Ирландияда Рон Пинхаси бастаған топ ежелгі ДНҚ көзі ретінде сүйектің басқа түріне қарағанда қаншалықты жақсы екенін анық көрсететін құжат жариялады.

Крис Палмер:
Өзіндік зерттеу тобының жұмысын жақсартуда май сүйегінің рөлі қандай?

Дэвид Рейх:
Біздің сүйек сүйегіне негізделген алғашқы үлкен табылым-бұл 2015 жылдың соңында Еуропада қоныстанған Анадолыдағы (қазіргі Түркия) фермерлердің алғашқы ежелгі ДНҚ туралы хабарлаған қағаз.

Содан кейін, 2016 жылы біз алыс Дүниежүзілік Океания аралдарынан келген төрт адамның ДНҚ -сы туралы есеп шығардық. Біз шамамен 2500-3000 жыл бұрын өмір сүрген адамдардың қазіргі уақытта сол жерлерде тұратын көптеген адамдарға аз ғана үлес қосқанын көрсете алдық, бұл аймаққа қоныс аударудың кем дегенде бір толқыны болғанын көрсетеді . Бұл шынымен де үлкен тосын сый болды.

Үшінші қорытынды бірнеше ай бұрын жарияланды. Біз ДНҚ-ны Танзаниядан келген шамамен 3000 жастағы малшы мен кішкентай қыздан алдық. Бұл қыз Шығыс Африканы тастап, сол кезде барлық бағытта көшіп кеткен негізгі халықтың тұрғыны болып шықты.

[Бұл мақалалардың әрқайсысы Pinhasi тобымен бірлесіп жасалған.]

Крис Палмер:
Қайталанған сұрауларға жауап ретінде сіз жақында кітап шығардыңыз [Біз кімбіз және мұнда қалай келдік] Ежелгі ДНҚ зерттеулерін кез келген адамға қол жетімді етуге бағытталған. Кітап туралы айтып беріңізші.

Дэвид Рейх:
Бұл ежелгі ДНҚ төңкерісінің манифесті және оның маңызы неде, ол не істейді және не көрсетпейді және оны ежелгі адамдар туралы біздің қазіргі түсінігімізде қалай қолдануға және біріктіруге болады.

Ежелгі ДНҚ біздің өткенге деген көзқарасымызды өзгерткенімен, ол бізге адами биология туралы, мысалы, бейімделу мен қасиеттердің популяцияларға қалай таралатыны туралы көп нәрсені үйреткен жоқ. Бізде жоғары сапалы деректер әлі жоқ. Бірақ соңғы кездегі жаңашылдықтар, оның ішінде майлы сүйекті қолдану бізді ежелгі адамдардың биологиясын білуге ​​жақындатады.

Ежелгі ДНҚ төңкерісінен пайда болған және мен өз кітабымда ерекше атап өткен жаңа жаңалықтардың бірі - қазіргі кездегі халық популяциялары, әрине, өте аралас. Қазіргі популяциялар ешқашан бір жерде, тіпті 10 000 жыл бұрын болған популяциялардан тікелей түспейді. Менің ойымша, бұл өте терең түсінік және ол біздің әлемге деген көзқарасымызды өзгертуі керек.

Дэвид Рейхтің зерттеулері NIGMS 5R01GM100233 гранты бойынша ішінара қаржыландырылады.

Ежелгі ДНҚ біздің шығу тегіміз туралы не айтатыны туралы көбірек білу үшін NIGMS бағдарламасының директоры Дэн Джейнстің биомедициналық Beat әңгімесін оқыңыз “Field Focus: Жоғары сапалы геномдық тізбектер адам эволюциясын зерттейді. ”

Бөлісу.


Мазмұны

Еуропа халықтарының тарихын археологиялық ескерткіштерді, лингвистикалық зерттеулерді және Еуропада немесе ежелгі ДНҚ -да тұратын адамдардың ДНҚ -сын зерттеу арқылы анықтауға болады. Зерттеу жалғасуда, сондықтан теориялар көтеріледі және құлдырайды. ДНҚ -ның негіздеуші анализін қолдана отырып, Еуропадағы адамдардың миграциясын бақылауға болады, дегенмен бұл қозғалыстар туралы ақпараттың көбі археологиядан алынған. [18]

Айта кету керек, Еуропаның қоныстануы дискретті қоныс аударуда болған жоқ. Керісінше, қоныстану процесі күрделі болды және «ықтимал шығыстан көптеген толқындарда болған және кейіннен гендік ағынның мыңжылдықтарымен көмескіленіп қалған болуы мүмкін». [18]

Табиғи сұрыпталудың арқасында ежелгі еуропалықтарда неандертальды ДНҚ -ның пайызы уақыт өте келе біртіндеп төмендеді. 45,000 BP -ден 7000 BP -ге дейін пайыз шамамен 3-6% -дан 2% -ға дейін төмендеді. [17] Неандерталь тектес аллельдердің жойылуы геномның басқа бөліктеріне қарағанда гендердің айналасында жиі болды. [17]

Палеолиттік өңдеу

Неандертальдықтар Еуропа мен Батыс Азияның көп бөлігін 130 мың жыл бұрын мекендеген. Олар Еуропада 30 мың жыл бұрын пайда болған. Ақырында олардың орнын анатомиялық тұрғыдан қазіргі адамдар алмастырды (AMH кейде Cro-Magnons деп те аталады), олар Еуропада шамамен 40 000 жыл бұрын пайда бола бастады. Гоминидтердің екі түрі Еуропада бір мезгілде өмір сүргенін ескере отырып, антропологтар екеуі өзара әрекеттескен бе деп ұзақ ойланды. [19] Мәселе тек 2010 жылы шешілді, еуразиялық популяцияларда неандертальдық қоспалар бар екендігі анықталған, орташа есеппен 1,5-2,1%. [20] Енді бұл қоспа Еуропада AMH миграциясына дейін Еуропада болды ма, әлде Левантта болды ма деген сұрақ туындады.

Неандертальдан арнайы гендердің тұқымқуалайтыны туралы да болжамдар болды. Мысалы, H1 және H2 терең генетикалық линейкаларға бөлінген 17q21.3 MAPT локусы. H2 тегі тек еуропалық популяциялармен шектелген сияқты болғандықтан, бірнеше авторлар 2005 жылдан бастап неандертальдықтардан мұрагерлікке таласқан болатын. сол кезде (2009 ж.) неандертальдар мен қазіргі адамдар арасындағы будандасудың дәлелін таба алмады. [26] [27] 2010 жылға қарай Сванте Паабо (Лейпцигтегі Макс Планк эволюциялық антропология институты, Германия), Ричард Э. Грин (Калифорния университеті, Санта -Крус) және Дэвид Рейхтің (Гарвард медициналық мектебі) табыстары салыстырады. үш неандерталь сүйегінен алынған генетикалық материал, қазіргі бес адамнан алынған, неандертальдар мен Африканың сыртындағы қазіргі адамдар арасындағы байланысты көрсетті.

Жоғарғы палеолит редакциясы

Қазіргі адамдар Еуропада 4000 жыл бұрын жоғарғы палеолит дәуірінде қоныстанған деп есептеледі. Кейбір дәлелдемелер ауриньялық мәдениеттің таралуын көрсетеді. [28]

Я-хромосомалық патрилиналдық тұрғыдан алғанда, ескі Haplogroup C1a2, F және/немесе E Еуропадағы ең көне қатысушылары болуы мүмкін. Олар Еуропадағы өте көне адам қалдықтарынан табылды. Дегенмен, басқа гаплогоптар тірі еуропалық еркектерде жиі кездеседі.

Қазіргі уақытта Еуропада салыстырмалы түрде кең таралған I Haplogroup (M170) палеолит белгісін білдіруі мүмкін - оның жасы шамамен

22,000 қан қысымы. Ол қазір Еуропада шоғырланған болса да, ол Таяу Шығыстан немесе Кавказдан шыққан еркекте немесе олардың жақын ұрпақтарында пайда болған шығар. 20–25000 жылдағы АҚ, ол өзінің ата -бабасынан, IJ гаплогруппасынан алыстаған кезде. Шамамен осы уақытта граветский деп аталатын жоғарғы палеолит мәдениеті де пайда болды. [29]

Y-ДНҚ-ға қатысты бұрынғы зерттеулер оның орнына R1 (M173) гаплогруппасына бағытталған болатын: тірі еуропалық ерлердің R1 арасында ең көп шоғырланған топ пайда болды деп есептелді.

Орталық Азияда 40,000 BP. [30] [31] Алайда, қазір R1 едәуір жақында пайда болды деп есептеледі: 2008 жылы жүргізілген зерттеу IJ гаплогруппасының 38 500 -ге дейінгі ең таралған ата -бабасының және R1 -ден 18 000 -ға дейінгі гаплогруппаның тарихын зерттеді. Бұл IJ гаплогруппасының колонизаторлары бірінші толқынды құрды және R1 гаплогруппасы кейінірек келді деп болжайды. [32]

Генетикалық деректер, кем дегенде, рулық ата -бабалар тұрғысынан алғанда, қазіргі заманғы адамдардың жеке топтары Еуропаға екі жолмен барғанын көрсетеді: Таяу Шығыстан Балқан арқылы, ал басқалары Орталық Азиядан Еуразия даласы арқылы, Қара түстің солтүстігінде. Теңіз.

Мартин Ричардс т.б. mtDNA -ның 15-40% -ы палеолиттік қоныс аударуларға жататынын анықтады (олардың негізін салушы бірнеше оқиғаларға мүмкіндік беретініне байланысты). [33] MtDNA U5 гаплогруппасы, белгіленген күні

40-50 кя, бірінші палеолиттің алғашқы ерте колониясы кезінде келді. Жеке -жеке ол mtDNA жалпы тұқымдарының 5–15% -ын құрайды. Орташа Ю.П. қозғалыстар HV, I және U4 гаплогруппаларымен белгіленеді. HV Pre-V-ге (шамамен 26000 ж.) Және үлкен H тармағына бөлінді, олардың екеуі де Еуропаға таралды, мүмкін гравецтік контактілер арқылы. [29] [34]

Haplogroup H көптеген кіші топтары бар Еуропадағы гендік линиялардың жартысына жуығын құрайды. Жоғарыда аталған mtDNA тұқымдары немесе олардың прекурсорлары Еуропаға Таяу Шығыс арқылы келген болуы ықтимал. Бұл Y-ДНҚ дәлелдерімен қарама-қайшы, осылайша ерлердің 50%-дан астамы R1 супер-отбасымен сипатталады, ол мүмкін ортаазиялық шығу тегі. Орнелла Семино бұл айырмашылықтар «басқа хлосустарға қарағанда Y хромосомаларының соңғы молекулалық жасына байланысты болуы мүмкін» деп тұжырымдайды. Гендерлік дифференциалды миграциялық демографиялық мінез-құлық сонымен қатар байқалады. mtDNA мен Y вариациясы ».

Соңғы мұздық максималды өңдеу

Соңғы мұздық максимум («LGM») басталды c. Біздің эрамызға дейінгі 30 жыл, MIS 3 соңында, Солтүстік Еуропаның депопуляциясына әкеледі. Классикалық үлгі бойынша, адамдар климаттық қорықтарды (немесе рефугияны) келесі түрде паналаған:

  • Солтүстік Иберия мен Оңтүстік-Батыс Франция, бірге «франко-кантабриялық» рефугиумды құрайды
  • Балқан және жалпы алғанда Қара теңіздің солтүстік жағалауы [29]
  • Италия [35]

Бұл оқиға Еуропадағы жалпы генетикалық әртүрлілікті азайтты, бұл «соңғы мұздық максимум кезіндегі популяцияның тарылуына сәйкес келетін дрейфтің нәтижесі». [36] Мұздықтар шамамен 16000–13000 жыл бұрын шегініп келе жатқанда, Еуропада генетикалық қолтаңбаларды қалдырып, рефугиядан адамдар баяу қайта қоныстанды. [37]

Кейбір Y haplogroup I кладтары LGM кезінде немесе кейін көп ұзамай өздерінің ата -аналық гаплогруппаларынан алшақтап кеткен сияқты. [38] I2 гаплогруппасы Балқанның батысында, сондай-ақ оңтүстік-шығыс және орталық-шығыс Еуропаның қалған бөлігінде қалыпты жиілікте таралған. Оның жиілігі Орталық Еуропада тез төмендейді, бұл I2 тегі бар тірі адамдар негізінен оңтүстік-шығыс және орталық-шығыс Еуропа арқылы кеңейгенін көрсетеді. [39]

Циниоглу Hg R1b1b2 орналасқан Анадолы панасының бар екендігінің дәлелдерін көреді. [40] Бүгінде R1b Батыс Еуропаның хромосомалық ландшафтында, оның ішінде Британ аралдарында үстемдік етеді, бұл LGM -ден кейінгі қоныс аударуға негізделген популяция құрамының үлкен өзгерістері болуы мүмкін екенін көрсетеді.

Семино, Пассарино және Перикич гаплогруппаның пайда болуын көрсетеді R1a мұз дәуіріндегі украиналық баспанада. Оның қазіргі Шығыс Еуропа мен Скандинавия аймақтарындағы таралуы Еуропаның оңтүстік орыс/украин даласынан соңғы мұздық максимумнан кейін қайта қоныстануын көрсетеді. [41] [42] [43]

MtDNA тұрғысынан Ричардс т.б. mtDNA әртүрлілігінің көпшілігі Еуропаның соңғы палеолит/ мезолит дәуірінде мұздан кейінгі кеңеюге байланысты екенін анықтады. «Аймақтық талдаулар климат жақсарған кезде Батыс пен Орталық Еуропаның көп бөлігін оңтүстік -батыстан қайта қоныстандыру туралы ұсынысты қолдайды. Қатысқан линейкаларға ең көп таралған H гаплогруппасы кіреді, сонымен қатар K, T, W және X. » Зерттеу осы кезеңде жақын шығыстан mtDNA тұқымдарының жаңа қоныс аударуларының бар -жоғын анықтай алмады. [18]

Босқындардың көпшілігінің альтернативті үлгісін Билтон және т.б. [44]

Зерттеушілер 51 адамды зерттей отырып, LGM кезінде ежелгі еуропалықтардың бес бөлек генетикалық кластерін анықтай алды: Востонис кластері (34,000–26,000 жыл бұрын), Гравет мәдениетімен байланысты Мальта кластері (24,000–17,000), Мальта-Бурет мәдениетімен байланысты, Эль-Мирон кластері (19000–14000 жыл бұрын), магдален мәдениетімен байланысты Вильабруна кластері (14000–7000 жыл бұрын) және Сацурблия кластері (13000-10 000 жыл бұрын). [17]

Шамамен 37000 жыл бұрын барлық ежелгі еуропалықтар қазіргі еуропалықтармен кейбір ата -бабаларымен бөлісе бастады. [17] Бұл құрушы популяцияны Бельгиядан 35000 жылдық үлгісі GoyetQ116-1 ұсынады. [17] Бұл тегі жазбадан жоғалады және Испанияда Эль-Мирондағы 19000 BP-ге дейін табылмайды, бұл GoyetQ116-1-ге жақын туыстықты көрсетеді. [17] Осы аралықта Еуропада, тіпті Гойетте де ерекше Věstonice кластері басым. [17] Эль-Мирон кластерінің қайта кеңеюі соңғы мұздық максимум кезінде мұздықтардың шегінуінен кейін температураның жылынуымен сәйкес келді. [17] 37000 -нан 14000 жыл бұрын Еуропа халқы басқа популяциялармен айтарлықтай араласпаған құрылтайшылардан тараған оқшауланған популяциядан тұрды. [45]

Мезолиттік өңдеу

Мезолит (LGM-ден кейінгі) популяциясы бірнеше мыңжылдықтар бойынша салыстырмалы түрде оқшаулануына байланысты, LGM кезінде қатал іріктеу қысымына және мезолит дәуірінің басында LGM рефугиясының тез кеңеюінен туындаған құрылтайшы әсеріне байланысты айтарлықтай ерекшеленді. [8] LGM аяғында, шамамен 19 -дан 11 -ге дейін, еуразиялық фенотиптердің таныс сорттары пайда болды. Алайда, Батыс Еуропаның мезолит аңшы-жинаушыларының тұқымы (WHG) қазіргі заманғы халықтың көпшілігінің үлесі ретінде сақталмайды. Олар көгілдір көзді болды және LGM EEMH-ге дейінгі қараңғы тері пигментациясын сақтады. [46] Көк көзге арналған HERC2 және OCA2 вариациялары Ямная адамдарында да WHG тұқымынан алынған. [46] [ қарама -қайшы ]

Шамамен 14000 жыл бұрын, Виллабруна кластері GoyetQ116-1 туыстығынан алыстап, Боллинг-Аллеродтың интерстадиальды жылыну температурасына сәйкес келетін ауысыммен Таяу Шығыстың жақындығын көрсете бастады. [17] Бұл генетикалық ауысым Таяу Шығыс популяциясы егіншілікке дейін жоғарыда айтылғаннан шамамен 6000 жыл бұрын жоғарғы палеолит соңында Еуропаға қоныс аударуды бастағанын көрсетеді. [45] Виллабруна кластерінің бірнеше үлгілері шығысазиялықтар үшін гендік ағыннан туындайтын генетикалық туыстықты көрсетеді. [17] [45] HERC2 көгілдір көзге арналған вариация алғаш рет шамамен 13000-14000 жыл бұрын Италия мен Кавказда пайда болды. [17] Қазіргі заманғы еуропалықтарға тән ашық тері пигментациясы мезолит кезінде (19 -дан 11 -ге дейін) Еуропада «селективті тазалау» кезінде таралды деп есептеледі. Байланысты TYRP1 SLC24A5 және SLC45A2 аллельдері әлі де LGM кезінде, ең алдымен, Кавказда 19 ка шамасында пайда болады. [47] [48]

Неолиттік өңдеу

Еуропада бұрыннан танылған генетикалық вариациядағы үлкен клина Таяу Шығыстан маңызды дисперсияларды көрсететін сияқты. Бұл көбінесе қазіргі заманғы еуропалық генетикалық әртүрлілікті анықтаудың маңызды кезеңдерінің бірі болып саналатын неолит дәуірінде егіншілік технологиясының таралуымен байланысты болды.

Неолит дәуірі егіншілікті енгізуден басталды, Еуропаның оңтүстігінде шамамен б.з.д. Бұл дәуірде неолит төңкерісі Еуропадағы күрт экономикалық және әлеуметтік-мәдени өзгерістерге әкелді, бұл сонымен қатар Еуропаның генетикалық әртүрлілігіне, әсіресе Еуропаға Таяу Шығыстан Балқанға енетін генетикалық тұқымдарға үлкен әсер етті деп есептеледі. Бұл кезеңнің бірнеше кезеңдері болды:

  • Неолитке дейінгі еуропалық мезолит дәуірінің алғашқы прелюдиясында егіншілікпен айналысқан және теңізде ұшу технологиясы бар аймақтардан шыққан жақын шығыс халықтарының Грецияда (мысалы, Франчти үңгірінде) өтпелі кезеңі болған көрінеді. [51] [52]
  • Ауылшаруашылық технологиясы мен өсірілетін жануарлар мен өсімдіктердің негізгі тұқымдары Еуропаға құнарлы жарты айдың бір жерінен, әсіресе Синайдан Оңтүстік Анадолыға дейінгі Левант аймағына кірді деген пікір бар. [53] [54] (Әрине, бұл ауылшаруашылық төңкерісі кейде өз кезегінде Африкадан Синайдан өтетін адамдардың қозғалысы мен технологиясының әсерінен болды деп айтылады.) Толығырақ көру үшін құнарлы жарты ай: космополиттік диффузия бөлімін қараңыз.
  • Неолиттің кейінгі кезеңі, керамикалық неолит деп аталатын, қыш құмыраның Левант, Балқан және Оңтүстік Италияға енгізілгенін көрді (ол қазіргі Жерорта теңізінің шығысында табылғанға дейін біраз уақыт бұрын қазіргі Судан аумағында болған, бірақ бұл дербес дамыған деп есептеледі), және бұл Леванттан Балқанға мәдени көшу кезеңі болуы мүмкін.

Неолиттік технологиялардың Еуропадағы генетикалық әсеріне қатысты маңызды мәселе - олардың Еуропаға берілу әдісі. Егіншілік Таяу Шығыстан келген фермерлердің елеулі қоныс аударуымен (Кавалли-Сфорзаның биологиялық демикалық диффузиялық моделі) немесе «мәдени диффузиямен» немесе екеуінің комбинациясымен енгізілді, ал популяция генетиктері Таяу Шығыстан шыққан генетикалық қолтаңбалардың бар-жоғын анықтауға тырысты. археологиялық айғақтармен бекітілген кеңейту жолдарына сәйкес келеді. [55]

Мартин Ричардс еуропалық mtDNA -ның тек 11% -ы осы кезеңде иммиграцияға байланысты деп есептеді, бұл егіншілік негізінен Таяу Шығыстан иммиграция емес, байырғы мезолит популяциясы қабылдағандықтан таралды дегенді білдіреді. Солтүстік -Батыс Еуропадан Солтүстік -Батыс Еуропаға гендік ағын неолитте жалғасқан сияқты, пайыз Британ аралдарына қарай айтарлықтай төмендеді. Классикалық генетика сонымен қатар еуропалық палеолит/мезолит қорына ең үлкен қоспаның б.з.б. [56] Неолит дәуірінде Еуропаға енгендердің негізгі үш mtDNA гендік тобы анықталды: J, T1 және U3 (маңыздылығы бойынша). Басқалармен бірге олар генофондтың шамамен 20% құрайды. [33]

2000 жылы Семиноның Y ДНҚ бойынша зерттеулері E1b1b1 (E-M35) үлкен кладасына жататын гаплотиптердің болуын анықтады. Олар негізінен Балканның оңтүстігінде, Италияның оңтүстігінде және Иберияның бір бөлігінде табылды. Семино бұл үлгіні J гаплогруппасының субкладтарымен бірге Кавалли-Сфорзаның Неолит дәуірінің таяу шығыс фермерлерінің деми-диффузиясының Y-ДНҚ компоненті ретінде байланыстырды. [57] Россер және т.б. олар оны еуропалық шежіреде (тікелей) «Солтүстік Африка құрамдас бөлігі» ретінде қарастырды, бірақ олар оны есепке алудың уақыты мен механизмін ұсынбады. [58] Underhill and Kivisild (2007) harvcoltxt қателігі: мақсат жоқ: CITEREFUnderhill_and_Kivisild2007 (көмек) сонымен қатар E1b1b-ны Мысырдағы Синай түбегі бойынша Африкадан Еуропаға кеш плейстоцендік қоныс аударуды бейнелейді, оған дәлел митохондриялық ДНҚ-да көрсетілмейді. . [59]

V13 таралуы мен әртүрлілігінің уақытына қатысты, Баттаглия және т.б. (2008) harvcoltxt қателігі: мақсат жоқ: CITEREFBattaglia_et_al.2008 (көмек) бұрынғы E-M78* тегінің барлық заманауи E-V13 ерлеріне ата-бабалары Оңтүстік Египеттің туған жерінен тез көшіп, Еуропаға тек мезолит технологиясымен келген бұрынғы қозғалысты ұсынды. . Содан кейін олар E-M78 E-V13 қосалқы тобы кейін Балқанның фермерлері мен фермерлері неолит технологиясын Таяу Шығыстан қабылдаған соң ғана кеңейеді деп болжайды. Олар Балқаннан E-V13-дің бірінші ірі таралуы неолиттік әсерлі бұйымдар мәдениетімен бірге Адриатика теңізі бағытында болған болуы мүмкін деп болжайды. Импресса немесе Cardial. Перичич және т.б. (2005) harvcoltxt қателігі: мақсат жоқ: CITEREFPeričic_et_al.2005 (көмек), керісінше, E-V13 таралуының негізгі бағыты Вардар-Морава-Дунай өзенінің «тас жолы» жүйесі бойымен болды деп болжайды.

Баттаглиядан айырмашылығы, Круциан және т.б. (2007) harvcoltxt қателігі: мақсатты емес: CITEREFCruciani_et_al.2007 (анықтама) шартты түрде ұсынды (i) V13 мутациясы Египеттен Балқанға Таяу Шығыс арқылы келе жатқан басқа нүкте, және (ii) кейінірек дисперсиялық уақыт. Авторлар V13 мутациясы алғаш рет Батыс Азияда пайда болды, ол төмен, бірақ елеулі жиіліктерде кездеседі, содан кейін ол Балқанға 11 кЯ -дан кейін кірді. Ол кейінірек ол б.з.д. 5300 жыл бұрын Еуропада Балқан қола дәуіріне сәйкес келеді. Перичич және т.б. олар «E-V13 және J-M12 гаплогруппаларының дисперсиясы негізінен Балканның оңтүстігімен солтүстік-орталық Еуропаны байланыстыратын өзен су жолдарымен жүретін сияқты» деп есептейді.

Жақында Лакан және т.б. (2011) harvcoltxt қатесі: мақсат жоқ: CITEREFLacanKayserRicautBrucato2011 (көмек) испан жерлеу үңгіріндегі неолит дәуіріндегі 7000 жылдық қаңқа E-V13 адамы екенін жариялады. (Сол жерден тексерілген басқа үлгілер G2a гаплогруппасында болды, ол бүкіл Еуропада неолит дәуірінде табылған.) 7 STR маркерін қолдана отырып, бұл үлгі Албанияда, Боснияда, Грецияда, Корсикада сыналған заманауи адамдарға ұқсас екені анықталды. және Прованс. Авторлар қазіргі E-V13-дің қазіргі заманғы таралуы соңғы оқиғалардың нәтижесі болса да, болмаса да, E-V13 Еуропада неолит дәуірінде болды, оны ерте Жерорта теңізінен Батыс Жерорта теңізіне дейінгі фермерлер жеткізді, қола дәуірінен әлдеқайда ертерек. Бұл Баттаглия және басқалардың ұсыныстарын қолдайды. Cruciani және т.б. кем дегенде еуропалықтардың алғашқы таралуы туралы, бірақ E-V13 бірнеше рет таралуы мүмкін. Қола дәуіріне қарағанда, Еуропадағы E-V13 модернінің заманауи таралуы, ең болмағанда, адамдардың римдік дәуірдегі қозғалыстарынан туындаған деген пікір де айтылды. [60] (Төменде қараңыз.)


Неолит фермерлерінің Еуропаға қоныс аударуы бірнеше жаңа бейімделулерді әкелді. [46] Ашық тері түсінің өзгеруін Еуропаға неолиттік фермерлер енгізді. [46] Неолит фермерлері келгеннен кейін SLC22A4 мутациясы таңдалды, бұл мутация эрготион жетіспеушілігінен туындауы мүмкін, бірақ ойық жаралы колит, целиак ауруы мен тітіркенген ішек синдромының қаупін арттырады.

Қола дәуірін өңдеу

Қола дәуірінде қалааралық сауда желілері дамыды, әсіресе Атлантика жағалауы мен Дунай аңғарында. Бұл кезеңде Норвегиядан Оркни мен Шетландқа (және аз дәрежеде материктік Шотландия мен Ирландияға) қоныс аудару болды. Сонымен қатар Германиядан шығыс Англияға қоныс аудару болды. Мартин Ричардс қола дәуірінде Еуропаға шамамен 4% mtDNA иммиграциясы болғанын есептеді.

Үнді-еуропалық тілдердің пайда болуы туралы тағы бір теория гипотетикалық протоиндиевропалықтардың айналасында, олар Қорған гипотезасы бойынша біздің эрамызға дейінгі 4500 жылдары Қара және Каспий теңіздерінің солтүстігінде байқалуы мүмкін. [61] Олар жылқыны қолға үйретіп, ағаш дискінің дөңгелегін ойлап тапқан болуы мүмкін және олар өздерінің мәдениеті мен гендерін Еуропаға таратқан болып саналады. [62] Y haplogroup R1a - бұл «Haplogroup R1b» сияқты «Курган» гендерінің ұсынылған маркері, бірақ бұл гаплогруппалар тұтастай алғанда тілдік отбасынан әлдеқайда үлкен болуы мүмкін. [63]

Қиыр солтүстікте Y-гаплогруппасының тасымалдаушылары Еуропаға Сібірден келді, ақырында Финляндияға дейін кеңейе түсті, бірақ олардың келуінің нақты уақыты белгісіз. Ең көп таралған Солтүстік Еуропа N1c1 қосалқы класы шамамен 8000 жыл. Біздің эрамызға дейінгі 8500 жылдардан бері Финляндияда қоныс аударған адамдар туралы дәлелдер бар, олар Кунда мәдениетімен және оның свидер мәдениетімен байланысты, бірақ соңғысы еуропалық шыққан деп есептеледі. Еуропадағы N гаплогруппасының географиялық таралуы Pit -Comb Ware мәдениетімен жақсы үйлеседі, оның пайда болуы әдетте с. Біздің эрамызға дейінгі 4200 ж. Және урал тілдерінің таралуымен. Сами халқының митохондриялық ДНҚ зерттеулері, U5 гаплогруппасы Еділ-Орал аймағынан Скандинавияға қазіргіден 6000-7000 жыл бұрын басталған бірнеше қоныс аударуға сәйкес келеді. [64]

Финляндияға дейінгі еуропалық және азиялық колонизаторлардың рөлі арасындағы қарым -қатынас кейбір дау туғызады, ал кейбір ғалымдар финдер «негізінен шығыс еуропалықтар және мұз дәуірінде украиналық паналаған жерден солтүстікке қарай жүретін адамдардан тұрады» деп сендіреді. [65] Шығыста бұл мәселе аз даулы. Haplogroup N тасымалдаушылары Ресейдің солтүстігіндегі барлық славян емес этникалық топтардың едәуір бөлігін құрайды, оның ішінде карелдердің 37%, комилердің 35% (басқа зерттеуге сәйкес 65% [66]), марилердің 67%, Ненец халқының 98% -ы, нганасандықтардың 94% -ы және якуттардың 86% -дан 94% -на дейін. [67]

Ямная компонентінде Мальтада алғаш рет анықталған Ежелгі Солтүстік Еуразиялық компоненттен жартылай шығу тегі бар. [68] Иосиф Лазаридистің айтуынша, «Ежелгі Солтүстік Еуразия тегі - Еуропаның барлық бөлігіндегі ең кіші компонент, ешқашан 20 пайыздан аспайды, бірақ біз оны біз зерттеген барлық еуропалық топтарда кездестіреміз». [69] Бұл генетикалық компонент тікелей Мальта тұқымынан шықпайды, бірақ Мальта тұқымынан бөлінген байланысты тұқым. [17]

Ямная компонентінің жартысына жуығы Кавказдың аңшы-жинаушыларынан шыққан болуы мүмкін. [68] 2015 жылдың 16 қарашасында журналда жарияланған зерттеуде Табиғат байланыстары, [68] генетиктер жаңа еуропалық генофондқа үлес қосқан жаңа төртінші «тайпа» немесе «жіп» тапқандарын жариялады. Олар Грузиядан келген 13300 және 9700 жастағы екі аңшы жинаушылардың геномдарын талдады, және бұл кавказдық аңшы жинаушылар Ямнадағы фермерге ұқсас ДНҚ көзі болғанын анықтады. Кембридж университетінің авторы, доктор Андреа Маниканың айтуынша: «Ямнаяның қайдан шыққандығы туралы мәселе осы уақытқа дейін жұмбақ болып келді. Біз енді олардың генетикалық құрамы анықталғаннан кейін жауап бере аламыз. Шығыс еуропалық аңшы-жиналушылар мен соңғы мұз дәуірінің көп бөлігін оқшауланған кезде өткізген Кавказ аңшы-жинаушыларының қалтасынан тұратын халықтың қоспасы ». [70]

Лазаридис және т.б. (2016 ж.), Халколит дәуіріндегі Иран халқының туыстары Понт -Каспий даласындағы Ямная популяцияларының жартысына жуығын құрады. Бұл ирандық халколит халқы «батыс Иран, Левант және Кавказ аңшы жинаушыларының неолит халқы» қоспасы болды. [71]

Лактазаның төзімділігі мен биіктігінің генетикалық вариациялары Ямная адамдарымен бірге келді. [46] KITLG генінің (SNP rs12821256) туынды аллелиі-еуропалықтарда ақшыл шашпен байланысты және ықтимал себепті-шығыс, бірақ батыс аңшы-жиналушылар емес популяцияларда кездеседі, бұл оның шығу тегі Ежелгі дәуірде екенін көрсетеді. Солтүстік Еуразия (ANE) популяциясы және Еуропада далалық тегі бар адамдар тараған болуы мүмкін. Осыған сәйкес, туынды аллели бар ең алғашқы белгілі тұлға - орталық Сібірдегі соңғы палеолит соңындағы Афонтова Гора археологиялық кешеніндегі АНЭ жеке адамы. [72]

Соңғы тарих Өңдеу

Рим империясы кезеңінде тарихи дереккөздер Еуропаның айналасында көптеген адамдар қозғалысының болғанын көрсетеді, олар империяның ішінде де, сыртында да. Тарихи дереккөздер кейде римдіктердің бүлікшіл провинциялық тайпаларға жасаған геноцидін мысалға келтіреді. Егер бұл іс жүзінде болған болса, қазіргі популяциялар өздерінің тиісті аймақтарында айтарлықтай генетикалық сабақтастықты көрсететінін ескере отырып, шектеулі болар еді. дәйексөз қажет ]. «Романизация» процесі провинцияларды колонизациялау арқылы латын тілінде сөйлейтін бірнеше әкімшілер, әскери қызметшілер, қоныстанған ардагерлер және империяның әр түрлі аймақтарынан шыққан жеке азаматтар (саудагерлер, саудагерлер) арқылы жүзеге асқан сияқты (және тек Римдіктер емес) Италия). Олар жергілікті атақты адамдардың аккультурациясының ядросы болды. [74]

Аз санды және шығу тегінің әр түрлілігін ескере отырып, романизация Еуропада нақты генетикалық қолтаңбаны қалдырмаған сияқты. Шынында да, Балқанның роман тілінде сөйлейтін популяциялары, мысалы румындар, аромандар, молдовандар және т. 423 және E1b1b1, V-13 Haplogroups осы ауданда туған. [75] [76]

Стивен Берд E1b1b1a Рим дәуірінде Балканнан Еуропаның қалған бөлігіне Фракия мен Дакия популяциялары арқылы таралды деп болжады. [60]

Кейінгі римдік кезең туралы (тек қана емес)Волькервандерунг«, кем дегенде Ұлыбритания үшін кейбір ұсыныстар берілді, Y1a гаплогруппасы Англияның шығысындағы англо-саксондық иммиграциямен байланысты, ал R1a Шотландияның солтүстігінде норвегиялық иммиграциямен байланысты. [77]

Патрилинологиялық зерттеулер Өңдеу

У-хромосомалық ДНҚ-ның төрт негізгі гаплогруппасы бар, олар Еуропаның патрилиндік шығуының көп бөлігін құрайды. [78]

    Еуропада әр түрлі қосалқы кладкалар түрінде кездеседі және I1 (Норвегия, Дания, Швеция, Финляндия) және Балқан түбегінде I2a (Босния мен Герцеговина 65%, [79] ретінде Солтүстік елдерде жоғары жиілікте кездеседі. Хорватия мен Сербия). I1 Германияда, Ұлыбританияда және Нидерландыда жиі кездеседі, ал I2a Сардиния, Румыния/Молдова, Болгария мен Украинада жиі кездеседі. Бұл кладта Еуропадағы ең жоғары өрнек болып табылады және LGM -ге дейін болған болуы мүмкін. [38]
  • Haplogroup E1b1b (бұрын E3b деп аталады) Африкадан Еуропаға соңғы тікелей көші -қонды білдіреді. Ол алғаш рет Африка мүйізінде шамамен 26000 жыл бұрын пайда болған және палеолит пен мезолиттің соңғы кезеңінде Солтүстік Африка мен Таяу Шығыста таралған деп саналады. E1b1b тегі афроазиялық тілдердің таралуымен тығыз байланысты. Ол бүкіл Еуропада болса да, ол Балканның батыс аймағында албандар мен олардың көршілерінің арасында шыңға шығады. Бұл Италия мен Пиреней түбегінде де жиі кездеседі. E1b1b1 гаплогруппасы, негізінен, оның E1b1b1a2 (E-V13) қосалқы класы түрінде, Косово аймағында 47% жоғары жиіліктерге жетеді. [80] Бұл клад Еуропаға Батыс Азиядан кейінгі мезолит, [81] немесе неолит дәуірінде келді деп саналады. [82] E-M81 Солтүстік Африканың қосалқы класы Сицилия мен Андалусияда да бар.
  • Haplogroup R1b бүкіл Еуропада кең таралған, әсіресе R1b1a1a2 Батыс Еуропада жиі кездеседі. [83] [84] [85] Еуропадағы барлық R1b дерлік R1b1a2 (2011 атауы) (R-M269) қосалқы түрінде, әсіресе R-L23 қосалқы кладында, ал R1b табылған. Орталық Азияда, Батыс Азия мен Африкада басқа кладтарда болады. Сыртқы түрлері Еуропада бар екендігі және Сардиния мен Армения сияқты кейбір аудандарда ерекше байқалатыны атап көрсетілді. [86] Haplogroup R1b жиіліктері батыс Еуропадағы биіктіктен Атлантикадан қашықтығы тұрақты түрде төмендейтін клинде өзгереді: Испанияның басқа аудандарында 80-90% (Уэльс, Баск, Ирландия, Шотландия, Бретон) 70-80%, Ұлыбритания мен Франция және шамамен 40-60% Батыс Еуропаның басқа бөліктерінде, Германияның шығысында және Италияның солтүстігінде. Ол осы аймақтан тыс жерге түседі және Италия, Швеция, Польша, Балқан мен Кипр сияқты аймақтарда шамамен 30% немесе одан аз болады. R1b ең таралған клад болып қала береді, өйткені Германия шығысқа қарай жылжиды, ал шығысқа қарай, Польшада R1a жиі кездеседі (төменде қараңыз). [87] Еуропаның оңтүстік -шығысында R1b Венгрия мен Сербия мен оның айналасында R1a артта қалады, бірақ бұл аймақтың оңтүстігінде де, солтүстігінде де жиі кездеседі.[88] Батыс Еуропадағы R1b кем дегенде екі қосалқы класының басым бөлігі, Рейннің шығыс жағынан солтүстік және орталық Еуропаға (Англияда күшті қатысумен) таралған R-U106 және R-P312. Британдық аралдарды қосқанда Рейннің батысында жиі кездеседі. [84] [85] Кейбіреулер бұл гаплогруппаның Еуропада болуы LGM-ден басталатынын айтады, ал басқалары оны үндіеуропалық тілдердің Centum тармағының таралуымен байланыстырады.
  • Haplogroup R1a, толығымен дерлік R1a1a қосалқы кладында, Шығыс және Орталық Еуропаның көп бөлігінде (сонымен қатар Оңтүстік және Орталық Азияда) таралған. Мысалы, Германиядан Польшаға шығысқа қарай R1a1 -дің күрт өсуі мен R1b1b2 төмендеуі байқалады. [87] Ол сонымен қатар Скандинавияда (әсіресе Норвегияда) айтарлықтай қатысады. [89] [90] Балтық елдерінде R1a жиілігі Литвадан (45%) Эстонияға дейін (шамамен 30%) төмендейді. [91]

Кішкене анклавтарды былай қойғанда, жоғарыда аталған төртеуінен басқа бірнеше гаплоптар бар, олар Еуропаның белгілі аймақтарында ғана танымал немесе жиі кездеседі.

    , бастапқы неолиттік еуропалықтар (кавказдықтар) Еуропаның көп бөлігінде төмен жиілікте таралған, 70% -дан жоғары шыңдарға жетеді Грузия мен Маджарлар арасында (Азияда өмір сүрсе де олар Еуропаның шығыс периметрімен шектеседі), 10% дейін Сардинияда, Корсика мен Упсалада (Швеция) 12%, Балқан мен Португалияда 11%, Испанияда 10% және Еуропалық Ресейде 9%. Бұл кладка таяу шығыста да кездеседі. , тек Еуропаның солтүстік-шығысында кең таралған және N1c1 қосалқы түрінде финдер арасында шамамен 60%, эстондар, латыштар мен литвалықтар арасында шамамен 40% жиілікке жетеді. , әр түрлі қосалқыларда (J2a, J2b) Балқан мен Италияның бөліктерінде шамамен 15-30% деңгейінде кездеседі және бүкіл Еуропада, әсіресе Жерорта теңізі бассейнінде кең таралған [92].

Матрициналық зерттеулер Өңдеу

Еуропада митохондриялық ДНҚ гаплогруппалары (mtDNA) туралы бірқатар зерттеулер жүргізілді. Y ДНҚ гаплогруппасынан айырмашылығы, mtDNA гаплогруппалары географиялық үлгісін көрсете алмады, бірақ біркелкі барлық жерде болды. Саамиден басқа, барлық еуропалықтар H, U және T гаплогруппаларының басымдылығымен ерекшеленеді, mtDNA-ның байқалатын географиялық құрылымының болмауы әлеуметтік-мәдени факторларға байланысты болуы мүмкін, атап айтқанда полигония мен патриоттық құбылыстар. [93]

Генетикалық зерттеулер Шығыс Еуропаға шығыс Азиядан немесе Оңтүстік Сібірден 13000-6600 жж. [94] Үлкен Венгр жазығындағы неолит қаңқаларын талдау нәтижесінде шығыс азиялық mtDNA гаплогруппаларының жоғары жиілігі табылды, олардың кейбіреулері қазіргі шығыс еуропалық популяцияларда аман қалады. [94] Сахараның оңтүстігіндегі Африкадан Еуропаға аналық ген ағыны BP 11000 жыл бұрын басталды, дегенмен тұқымдардың көпшілігі, шамамен 65%, жақында келді деп есептеледі, оның ішінде романизация кезеңінде арабтардың оңтүстікті жаулап алуы. Еуропа, және Атлантикалық құл саудасы кезінде. [95]

Еуропалық популяцияның кіші құрылымы Өңдеу

Генетикалық тұрғыдан алғанда, Еуропа біртекті, бірақ әр түрлі генетикалық маркерлердің субпопуляциясының анықталған үлгілері табылды, [96] әсіресе оңтүстік-шығыс-солтүстік-батыс клинадан. [97] Мысалы, Кавалли-Сфорцаның негізгі компоненттік талдауы бүкіл Еуропада бес негізгі клинальды заңдылықты анықтады, және ұқсас үлгілер соңғы зерттеулерде табыла берді. [98]

  1. Таяу Шығыстағы ең жоғары жиіліктегі гендердің клинасы, солтүстік -батыстың ең төменгі деңгейіне таралады. Кавалли-Сфорза бастапқыда мұны неолит дәуірінде егіншіліктің таралуын шынайы түрде бейнелейтін деп сипаттады. Бұл барлық гендерді осы заңдылықпен түсіндіруге бейімділік болды.
  2. Финляндия мен сами арасында ең жоғары жиіліктері бар, солтүстік -шығыста және оңтүстік -батыста ең төменгі жиілікке таралатын гендер тобы.
  3. Ресейдің оңтүстігіндегі Дон мен Еділ өзендерінің төменгі аймағында ең жоғары жиіліктері бар және Испанияда, Оңтүстік Италияда, Грецияда және Скандинавияның солтүстігінде саами сөйлеушілер тұратын аудандарда таралатын гендер тобы. Кавалли-Сфорза мұны үндіеуропалық тілдердің таралуымен байланыстырды, ол ол өз кезегінде мал шаруашылығымен байланысты ауыл шаруашылығының таралуынан кейін «екінші дәрежелі кеңеюге» байланыстырды.
  4. Ұлыбритания мен Баск елінде ең төменгі деңгейге дейін таралған Балқан мен Оңтүстік Италияда ең жоғары жиіліктегі гендер тобы. Кавалли-Сфорза мұны «біздің заманымызға дейінгі 1000 және 500 жылдар шамасында тарихи уақытта өзінің шыңына жеткен грек экспансиясымен» байланыстырады.
  5. Баск елінде ең жоғары жиіліктері бар гендер тобы, ал төменгі деңгейлер Иберия мен Оңтүстік Франциядан төмен. Мүмкін, Кавалли-Сфорцаның ең белгілі тұжырымында, бұл бес үлгінің ең әлсізі Еуропаның неолитке дейінгі популяциясының оқшауланған қалдықтары ретінде сипатталған, олар «қопсытқыштардың кеңеюіне жартылай төтеп берді». Бұл резус теріс қан түрлерінің географиялық таралуына сәйкес келеді. Атап айтқанда, басктердің генетикалық изолят екендігі туралы қорытынды кеңінен талқыланды, бірақ сонымен бірге даулы тұжырым.

Ол сонымен қатар еуропалықтар арасындағы ішкі қатынастарды талдау үшін филогенетикалық ағаш жасады. Ол төрт негізгі «сыртқа шығарушыларды» тапты- Баски, Сами, Сардиния және Исландия [99], бұл олардың салыстырмалы түрде оқшаулануына байланысты (ескерту: Исландия мен Сардиния үндіеуропалық тілдерде сөйлейді, ал қалған екі топта жоқ). Гректер мен югославтар экстремалдылығы төмен екінші топты көрсетті. Қалған популяциялар бірнеше топқа бөлінді: «кельт», «герман», «оңтүстік-батыс еуропалықтар», «скандинавтықтар» және «шығыс еуропалықтар». [100]

2009 ж. Мамырда [101] 270 000 ЕҚЖ қолданған Еуропадағы 19 популяцияның зерттеуі солтүстік -батысқа қарай оңтүстік -шығысқа қарай градиентке сәйкес келетін еуропалық популяцияның генетикалық әртүрлілігін айқындады және Еуропадағы «төрт түрлі аймақты» бөлді:

  • Финляндия, қалған еуропалықтарға ең үлкен қашықтықты көрсетеді.
  • Балтық аймағы (Эстония, Латвия және Литва), Ресейдің батысы мен Польшаның шығысы.
  • Орталық және Батыс Еуропа. , «оңтүстік итальяндықтар алыста».

Бұл зерттеуде кедергілерді талдау Финляндия, Италия мен басқа елдер арасындағы «генетикалық кедергілерді» анықтады, сонымен қатар Финляндияда (Хельсинки мен Куусамо арасында) және Италияда (солтүстік пен оңтүстік бөлігінде, Fst = 0.0050) кедергілерді көрсетуге болатынын көрсетті. Fst (фиксация индексі) көршілес популяциялар үшін ≤0.0010 -ден Оңтүстік Италия мен Финляндия үшін 0.0200-0.0230 географиялық қашықтыққа айтарлықтай сәйкес келеді. Салыстыру үшін еуропалық емес үлгілердің жұптық Fst келесідей болды: еуропалықтар-африкалықтар (йоруба) 0.1530 еуропалықтар-қытайлық 0.1100 африкалықтар (йоруба)-қытайлық 0.1900. [102]

2009 жылдың тамызында Чао Тянь жүргізген зерттеу еуропалық популяцияның генетикалық құрылымының анализін кеңейтіп, Таяу Шығыстан қосымша оңтүстік еуропалық топтар мен араб популяцияларын (палестиналықтар, Друзес.) Қамтиды. Бұл зерттеу 18 популяция тобы арасында автозомальды Fst анықтады және жалпы алғанда, генетикалық қашықтықтар көршілес елдерден/аймақтардан шыққан топтар арасындағы кіші мәндері бар географиялық қатынастарға сәйкес келеді деген қорытындыға келді (мысалы, гректер/Тускалар: Fst = 0.0010, гректер/палестиналықтар) : Fst = 0.0057) Еуропаның әр түрлі аймақтарымен салыстырғанда (мысалы гректер/шведтер: Fst = 0.0087, гректер/орыстар: Fst = 0.0108). [103] [104]

ДНҚ -ны автосомалық өңдеу

Селдин (2006) 5000 -нан астам аутосомалық SNP қолданды. Ол «еуропалықтардың« солтүстік »және« оңтүстік »топтары арасындағы дәйекті және қайталанатын айырмашылықты» көрсетті. Оңтүстік еуропалық тегі бар жеке қатысушылардың көпшілігі (итальяндықтар, гректер, португалдықтар, испандар) және ашкенази еврейлері оңтүстіктегі халықтың 85% -ы мен солтүстік, батыс, орталық және шығыс еуропалықтардың (шведтер, ағылшындар, ирландиялықтар, немістер мен украиндықтар) 85% мүшелігіне ие. ) & gt90% солтүстік тұрғындар тобында. Бұл зерттеуге қатысушылардың көпшілігі өзін-өзі хабарлаған отбасылық тегіне негізделген әр түрлі еуропалық этникалық топтармен өзін-өзі танытқан американдық азаматтар болды. [105]

2007 жылы, негізінен Еуропадан алынған үлгілерді қолданған ұқсас зерттеу, Еуропадағы ең маңызды генетикалық дифференциация солтүстіктен оңтүстік-шығысқа қарай (Еуропаның солтүстігіне Балқанға дейін), Еуропаның басқа шығыс-батыс дифференциация осіне сәйкес келетін сызықта болатынын анықтады. Оның нәтижелері mtDNA мен Y-хромосомалық ДНҚ негізіндегі бұрынғы нәтижелерге сәйкес келді, олар қазіргі ибериялықтар (испандықтар мен португалдықтар) еуропалықтардың ең ежелгі генетикалық тектілігін ұстанады, сонымен қатар Баск пен Самиді басқа еуропалық популяциялардан бөледі деген теорияны қолдайды. [106]

Онда ағылшындар мен ирландиялықтар басқа солтүстік және шығыс еуропалықтармен, мысалы немістер мен поляктармен, ал кейбір басктер мен итальяндықтар солтүстік еуропалықтармен топтасады деген ұсыныс айтылды. Бұл стратификацияға қарамастан, ол «Еуропада бүкіл құрлықтық үлгілері бар әлемде басқа популяцияның жеке үлгілеріне қарағанда біршама таралған, әртүрлілік төмен» екенін атап өтті. [106]

2008 жылы екі халықаралық зерттеу тобы 300 000-нан астам аутосомалық SNP көмегімен еуропалықтардың ірі үлгілерінің кең ауқымды генотиптік талдауын жариялады. Басктар, финдер мен сардиниялықтар сияқты кәдімгі изоляттарды қоспағанда, еуропалық тұрғындарда алдыңғы зерттеулер анықтағандай, үзіліс (кластерлеу) болмаған (Селдинді қараңыз) т.б. 2006 және Баучет т.б. 2007 [106]), дегенмен оңтүстіктен солтүстікке қарай айқын градиент болды. Тұтастай алғанда, олар субпопуляциялар арасындағы генетикалық дифференциацияның төмен деңгейін ғана тапты, және болған айырмашылықтар географиялық және генетикалық қашықтық арасындағы континенттік күшті корреляциямен сипатталды. Сонымен қатар, олар оңтүстіктен солтүстікке қарай халықтың тиімді көбеюінің және/немесе халықтың кеңеюінің арқасында әртүрлілік Еуропаның оңтүстігінде ең үлкен екенін анықтады. [107] Зерттеушілер бұл байқауды еуропалықтардың генетикалық тұрғыдан дискретті популяцияларға бөлінбегенін білдіру үшін қабылдайды. [108] [109]

2013 жылдың наурызында жарияланған солтүстік-шығыс популяциясына жүргізілген зерттеу Коми халықтарының басқа популяциялардан ерекшеленетін генетикалық әртүрлілік полюсін құрғанын көрсетті. [110]

Соңғы жарияланған генетикалық зерттеу «.Адам генетикасының Еуропалық журналы » Табиғатта (2019) солтүстік африкалықтар еуропалықтармен және батысазиялықтармен, сонымен қатар оңтүстік -батыс азиялықтармен тығыз байланысты екенін көрсетті. Солтүстік африкалықтарды Сахараның оңтүстігінде тұратын батыс африкалықтардан және басқа африкалық тұрғындардан ажыратуға болады. [111]

SNPs (2009) негізінде автосомалық генетикалық қашықтықтар (Fst) Өңдеу

Популяциялар арасындағы генетикалық қашықтық көбінесе бір нуклеотидті полиморфизмдер (SNPs) немесе микросателлиттер сияқты генетикалық полиморфизм деректеріне негізделген фиксация индексімен (Fst) өлшенеді. Fst-бұл F-статистикасының ерекше жағдайы, 1920 жылдары Севолл Райт жасаған тұжырымдама. Fst-бұл бір популяциядағы кездейсоқ таңдалған аллельдердің бүкіл популяцияға қатысты корреляциясы. Көбінесе популяциялар арасындағы аллель жиілігінің айырмашылығына байланысты генетикалық әртүрліліктің үлесі ретінде көрсетіледі.

Мәндер 0 -ден 1 -ге дейін болады. Нөлдік мән екі популяцияның панмиктический екенін білдіреді, олар еркін араласады. Біреудің мәні екі популяцияның мүлдем бөлек екендігін білдіреді. Fst мәні неғұрлым көп болса, генетикалық қашықтық соғұрлым үлкен болады. Негізінде, бұл төмен Fst мәндері генетикалық вариацияның көпшілігі бір популяция тобындағы адамдар деңгейінде екенін көрсетеді (

85%) бір «нәсілде»/ құрлықтағы басқа популяцияға жататын кезде, тіпті әр түрлі нәсілдік/ континентальды топтарға өзгеріс дәрежесі әлдеқайда аз қосылды (сәйкесінше 3-8%6-11%).

Weir және Cockerham алгоритмін қолдана отырып 3500 SNP-ге негізделген еуропалық/Жерорта теңізі аутосомалық генетикалық қашықтық (Fst) [112]
Итальяндық американдықтар Палестиналықтар Шведтер Друзес Испандар Немістер Орыстар Ирланд Американдық гректер Ашкенази еврейлері Черкестер
Итальяндық американдықтар 0.0064 0.0064 0.0057 0.0010 0.0029 0.0088 0.0048 0.0000 0.0040 0.0067
Палестиналықтар 0.0064 0.0191 0.0064 0.0101 0.0136 0.0202 0.0170 0.0057 0.0093 0.0108
Шведтер 0.0064 0.0191 0.0167 0.0040 0.0007 0.0030 0.0020 0.0084 0.0120 0.0117
Друзес 0.0057 0.0064 0.0167 0.0096 0.0121 0.0194 0.0154 0.0052 0.0088 0.0092
Испандар 0.0010 0.0101 0.0040 0.0096 0.0015 0.0070 0.0037 0.0035 0.0056 0.0090
Немістер 0.0029 0.0136 0.0007 0.0121 0.0015 0.0030 0.0010 0.0039 0.0072 0.0089
Орыстар 0.0088 0.0202 0.0030 0.0194 0.0070 0.0030 0.0038 0.0108 0.0137 0.0120
Ирланд 0.0048 0.0170 0.0020 0.0154 0.0037 0.0010 0.0038 0.0067 0.0109 0.0110
Американдық гректер 0.0000 0.0057 0.0084 0.0052 0.0035 0.0039 0.0108 0.0067 0.0042 0.0054
Ашкенази еврейлері 0.0040 0.0093 0.0120 0.0088 0.0056 0.0072 0.0137 0.0109 0.0042 0.0107
Черкестер 0.0067 0.0108 0.0117 0.0092 0.0090 0.0089 0.0120 0.0110 0.0054 0.0107
CEU - Солтүстік және Батыс Еуропадан шыққан Юта тұрғындары. SNPs негізделген еуропалық популяцияның генетикалық құрылымы [113] [114]
Австрия Болгария Чех Республикасы Эстония Финляндия (Хельсинки) Финляндия (Куусамо) Франция Солтүстік Германия Оңтүстік Германия Венгрия Солтүстік Италия Оңтүстік Италия Латвия Литва Польша Ресей Испания Швеция Швейцария CEU
Австрия 1.14 1.08 1.58 2.24 3.30 1.16 1.10 1.04 1.04 1.49 1.79 1.85 1.70 1.19 1.47 1.41 1.21 1.19 1.12 Австрия
Болгария 1.14 1.21 1.70 2.19 2.91 1.22 1.32 1.19 1.10 1.32 1.38 1.86 1.73 1.29 1.53 1.30 1.47 1.13 1.29 Болгария
Чех Республикасы 1.08 1.21 1.42 2.20 3.26 1.35 1.15 1.16 1.06 1.69 2.04 1.62 1.48 1.09 1.27 1.63 1.26 1.37 1.21 Чех Республикасы
Эстония 1.58 1.70 1.42 1.71 2.80 2.08 1.53 1.70 1.41 2.42 2.93 1.24 1.28 1.17 1.21 2.54 1.49 2.16 1.59 Эстония
Финляндия (Хельсинки) 2.24 2.19 2.20 1.71 1.86 2.69 2.17 2.35 1.87 2.82 3.37 2.31 2.33 1.75 2.10 3.14 1.89 2.77 1.99 Финляндия (Хельсинки)
Финляндия (Куусамо) 3.30 2.91 3.26 2.80 1.86 3.72 3.27 3.46 2.68 3.64 4.18 3.33 3.37 2.49 3.16 4.21 2.87 3.83 2.89 Финляндия (Куусамо)
Франция 1.16 1.22 1.35 2.08 2.69 3.72 1.25 1.12 1.16 1.38 1.68 2.40 2.20 1.44 1.94 1.13 1.38 1.10 1.13 Франция
Солтүстік Германия 1.10 1.32 1.15 1.53 2.17 3.27 1.25 1.08 1.11 1.72 2.14 1.84 1.66 1.18 1.49 1.62 1.12 1.36 1.06 Солтүстік Германия
Оңтүстік Германия 1.04 1.19 1.16 1.70 2.35 3.46 1.12 1.08 1.08 1.53 1.85 1.20 1.84 1.23 1.58 1.40 1.21 1.17 1.07 Оңтүстік Германия
Венгрия 1.04 1.10 1.06 1.41 1.87 2.68 1.16 1.11 1.08 1.42 1.63 1.58 1.46 1.14 1.28 1.32 1.22 1.16 1.13 Венгрия
Солтүстік Италия 1.49 1.32 1.69 2.42 2.82 3.64 1.38 1.72 1.53 1.42 1.54 2.64 2.48 1.75 2.24 1.42 1.86 1.36 1.56 Солтүстік Италия
Оңтүстік Италия 1.79 1.38 2.04 2.93 3.37 4.18 1.68 2.14 1.85 1.63 1.54 3.14 2.96 1.99 2.68 1.67 2.28 1.54 1.84 Оңтүстік Италия
Латвия 1.85 1.86 1.62 1.24 2.31 3.33 2.40 1.84 1.20 1.58 2.64 3.14 1.20 1.26 1.84 2.82 1.89 2.52 1.87 Латвия
Литва 1.70 1.73 1.48 1.28 2.33 3.37 2.20 1.66 1.84 1.46 2.48 2.96 1.20 1.20 1.26 2.62 1.74 2.29 1.74 Литва
Польша 1.19 1.29 1.09 1.17 1.75 2.49 1.44 1.18 1.23 1.14 1.75 1.99 1.26 1.20 1.18 1.66 1.30 1.46 1.28 Польша
Ресей 1.47 1.53 1.27 1.21 2.10 3.16 1.94 1.49 1.58 1.28 2.24 2.68 1.84 1.26 1.18 2.32 1.59 1.20 1.56 Ресей
Испания 1.41 1.30 1.63 2.54 3.14 4.21 1.13 1.62 1.40 1.32 1.42 1.67 2.82 2.62 1.66 2.32 1.73 1.16 1.34 Испания
Швеция 1.21 1.47 1.26 1.49 1.89 2.87 1.38 1.12 1.21 1.22 1.86 2.28 1.89 1.74 1.30 1.59 1.73 1.50 1.09 Швеция
Швейцария 1.19 1.13 1.37 2.16 2.77 3.83 1.10 1.36 1.17 1.16 1.36 1.54 2.52 2.29 1.46 1.20 1.16 1.50 1.21 Швейцария
CEU 1.12 1.29 1.21 1.59 1.99 2.89 1.13 1.06 1.07 1.13 1.56 1.84 1.87 1.74 1.28 1.56 1.34 1.09 1.21 CEU
Австрия Болгария Чех Республикасы Эстония Финляндия (Хельсинки) Финляндия (Куусамо) Франция Солтүстік Германия Оңтүстік Германия Венгрия Солтүстік Италия Оңтүстік Италия Латвия Литва Польша Ресей Испания Швеция Швейцария CEU

Классикалық генетикалық маркерлер (прокси бойынша) Өңдеу

Генетикалық зерттеулерді жүргізген алғашқы ғалымдардың бірі-Луиджи Лука Кавалли-Сфорза. Ол ДНҚ -ны прокси арқылы талдау үшін классикалық генетикалық маркерлерді қолданды. Бұл әдіс белгілі бір аллельдік белгілердің жиілігіндегі айырмашылықтарды зерттейді, атап айтқанда адам қанында кездесетін ақуыздардың полиморфизмі (АВО қан топтары, резус қан антигендері, HLA локустары, иммуноглобулиндер, G6PD изоферменттері және басқалары). Кейіннен, оның тобы ұқсас жиіліктері ортақ екі популяция осы белгілердің жиілігі әр түрлі болатын популяцияларға қарағанда тығыз байланысты деген принципке сүйене отырып, популяциялар арасындағы генетикалық қашықтықты есептеді. [115]

Осыдан ол диагностикалық түрде генетикалық қашықтықты көрсететін филогенетикалық ағаштарды құрастырды. Оның командасы сонымен қатар көп компонентті талдаулар жүргізді, бұл ақпараттың аз жоғалуымен көп өзгермелі деректерді талдауда жақсы. Жоғалған ақпаратты екінші негізгі компонентті құру арқылы жартылай қалпына келтіруге болады және т.б. [116] Өз кезегінде әрбір негізгі компоненттен алынған ақпарат (ДК) графикалық түрде ұсынылуы мүмкін синтетикалық карталар. Бұл карталарда шыңдар мен шұңқырлар көрсетілген, олар гендік жиілігі зерттелетін аймақтағы басқалармен салыстырғанда шекті мәнді қабылдайтын популяцияларды білдіреді. [115]

Әдетте тегіс градиенттермен қосылған шыңдар мен шұңқырлар клиналар деп аталады. Генетикалық клиналарды қоршаған ортаға бейімделу (табиғи іріктеу), бастапқы екі популяция арасындағы үздіксіз ген ағыны немесе аз популяциямен демографиялық кеңею арқылы жасауға болады, бар популяциялармен бастапқы қоспасыз. [117] Кавалли-Сфорза бұл градиенттерді археологиялық және лингвистикалық теорияларға негізделген популяцияланған тарихқа дейінгі халықтың қозғалыстарымен байланыстырды. Алайда, мұндай заңдылықтардың уақыт тереңдігі белгісіз екенін ескере отырып, «оларды белгілі бір демографиялық оқиғалармен байланыстыру әдетте алыпсатарлық болып табылады». [93]

Тікелей ДНҚ анализі Өңдеу

Тікелей ДНҚ анализін қолданатын зерттеулер қазір өте көп және митохондриялық ДНҚ (mtDNA), Y хромосомасының (NRY) рекомбинацияланбаған бөлігін немесе тіпті автосомалық ДНҚ-ны қолдануы мүмкін. MtDNA мен NRY ДНҚ кейбір ұқсас ерекшеліктерге ие, бұл оларды генетикалық антропологияда әсіресе пайдалы етті. Бұл қасиеттерге mtDNA мен NRY ДНҚ -ның сәйкесінше генетикалық рекомбинацияның «шиеленіспейтін» әсерінсіз, анадан ұрпаққа және әкеден балаға тікелей, өзгермеген мұрагерлігі жатады. Біз сондай -ақ бұл генетикалық локустарға табиғи іріктеу әсер етпейді деп есептейміз және негізгі жұптардың өзгеруіне жауап беретін негізгі процесс мутация болды (оны есептеуге болады). [118]

NRY мен mtDNA -ның популяцияның тиімділігі кіші саны дрейф пен құрылтайшы эффектінің аутосомаларға қатысты әсерін күшейтеді, бұл NRY мен mtDNA вариациясын популяция құрамының ықтимал сезімтал индексіне айналдырады. [93] [33] [119] Бұл биологиялық тұрғыдан негізделген болжамдар нақты емес Россер климаттық жағдайлар белгілі бір тұқымдардың құнарлылығына әсер етуі мүмкін деп болжайды. [93]

Генетиктер қолданатын негізгі мутация жылдамдығы күмәнді. Олар әртүрлі мутациялық жылдамдықтарды жиі қолданады, ал зерттеулер әр түрлі қорытындыға келеді. [93] NRY және mtDNA дрейфке соншалықты сезімтал болуы мүмкін, сондықтан кейбір ежелгі үлгілер көмескіленген болуы мүмкін. Тағы бір болжам - популяция шежірелері аллельдік шежірелермен жуықталады. Гидо Барбуджани бұл популяциялардың генетикалық мономорфты құрылтайшылар жиынтығынан дамыған жағдайда ғана болатынын көрсетеді. Барбуджани Еуропаны мономорфты популяциялар отарлады деп айтуға негіз жоқ деп есептейді. Бұл гаплогруппалық жасты шамадан тыс бағалауға әкеледі, осылайша жалған Еуропаның демографиялық тарихын неолит дәуіріне емес, соңғы палеолитке дейін созады. [120] Хронологияға қатысты үлкен сенімділікті ежелгі ДНҚ зерттеулерінен алуға болады (төменде қараңыз), бірақ әзірге олар салыстырмалы түрде аз болды.

Y-ДНҚ мен mtDNA гаплогруппалары адамның ДНҚ пулының аз ғана бөлігін құраса, аутосомалық ДНҚ-ның жүздеген мың зерттелетін генетикалық локустардан тұратын артықшылығы бар, осылайша генетикалық құрамның толық көрінісін береді. Түсу қатынастарын тек статистикалық негізде анықтауға болады, себебі аутосомалық ДНҚ рекомбинацияға ұшырайды. Бір хромосома әр геннің тарихын жаза алады. Автосомалық зерттеулер бар популяциялар арасындағы қатынастарды көрсету үшін әлдеқайда сенімді, бірақ олардың асқынуларына қарамастан, mtDNA мен NRY ДНҚ зерттеулері уәде еткендей, олардың тарихын ашуға мүмкіндік бермейді.

Генетикалық зерттеулер көптеген болжамдар бойынша жұмыс істейді және әдістемелік шектеулерге ұшырайды, мысалы, іріктеу бұрмалануы мен генетикалық дрейф, іргетас пен тарлық сияқты үлкен құбылыстар, әсіресе гаплогопиялық зерттеулерде үлкен қателіктерге әкеледі. Әдістеме қаншалықты дәл болса да, мұндай зерттеулерден алынған тұжырымдар автордың олардың археологиялық немесе лингвистикалық теорияларға сәйкес келуін қалай болжайтынына негізделеді. [ дәйексөз қажет ]


Carole LaBonne: Нейрондық крест жасушалары және омыртқалылардың пайда болуы

Жолбарыстардың таңғажайып пигментациясы, акулалардың массивті жақтары және бүркіттердің өте өткір көрінісі. Жоғары организмдердің (омыртқалылардың) осы және басқа да керемет ерекшеліктері 500 миллион жыл бұрын пайда болған нейрондық жасушалар деп аталатын қуатты жасушалардың шағын тобынан туындайды. Иллинойс штатындағы Солтүстік -Батыс университетінің молекулалық биологы Кэрол ЛаБонне нейрондық жасушалар омыртқалы жануарлардың маңызды құрылымдарының пайда болуына қалай көмектесетінін зерттейді.

Эмбриональды даму кезінде бағаналы жасушалар әр түрлі қабаттарға бөлінеді: мезодерма, энтодерма және эктодерма. Бұл қабаттардың әрқайсысы әр түрлі жасушалар мен ұлпалардың пайда болуына әкеледі. Мысалы, эктодерма тері мен жүйке жасушаларына айналады. Мезодерма бұлшықетке, сүйекке, майға, қанға және қан айналым жүйесіне айналады. Эндодерма өкпе мен асқорыту мүшелері сияқты ішкі құрылымдарды құрайды.

Бұл үш қабат омыртқалы жануарларда болады-омыртқалы жануарларда, мысалы, балықтар, құстар, бауырымен жорғалаушылар мен сүтқоректілер сияқты, омыртқалы жануарларда, сондай-ақ теңізде тіршілік ететін ланцелеттер мен туникаттарда (омыртқасыздар деп аталады) -омыртқалы хордалылар). Бұл қабаттардағы жасушалардан айырмашылығы, тек омыртқалыларда болатын нейрондық жасушалар дамудың соңына дейін маманданбайды. Кешіктіру нейрондық жасушаларға омыртқалы жануарларда кездесетін күрделі анатомиялық құрылымдарды мүсіндеуге қосымша уақыт пен икемділік береді.

Ғалымдар ұзақ уақыт бойы нейрондық жасушалар өз тағдырын жасушаның барлық түрлеріне қарағанда кешірек шеше алатыны туралы ұзақ уақыт талқылаған.

Бақаны қолдану Ксенопус модельдік жүйе ретінде LaBonne мен оның әріптестері процесті ашатын және оны басқаратын негізгі гендерді анықтаған бірқатар эксперименттер жүргізді.

Бұл бейнеде LaBonne нейрондық жасушалардың күшін және олардың адам денсаулығын зерттеуге қаншалықты пайдалы болатынын сипаттайды, оның ішінде рак клеткаларының бүкіл денеде метастазалануы немесе қоныс аударуы мүмкін.

Доктор Лабоннаның зерттеулері NIGMS 5R01GM116538 гранты есебінен қаржыландырылады.


Еуропаның ата -бабаларын құрған төртінші тайпа бар

Бұл қазіргі еуропалықтардың түп тамыры үш ежелгі тайпадан немесе үш маңызды көші -қон оқиғасынан басталатынына келіскен жағдайда. Бірақ зерттеушілер шамамен 13000 жыл бұрын өмір сүрген екі аңшы жинаушының геномын тізбектегеннен кейін, біздің гендерге төртінші тайпа бергенін көрсететін дәлелдер бар.

Сол жақта: Самара облысының Ямная-бас сүйегі қызыл бормен боялған. (Фото: Наталья Шишлина). Оң жақта: Ямная-бас сүйегін қалпына келтіру. Ямная мәдениетінен, 5000-4800 жыл бұрын Ресейдегі Каспий даласынан шыққан ер тұлғасы. (Қайта құру: Алексей Нечвалода)

Архаикалық хомо сапиенс 60 000 жыл бұрын Солтүстікке қоныс аударған адамзаттың қайнар көзі Африкадан қазіргі Египет арқылы немесе Араб түбегі арқылы өтті. Мүмкін екеуі де. Шамамен 40-45 мың жыл бұрын алғашқы аңшы жинаушылар мұз дәуіріне дейінгі Еуропаға келді. Содан кейін алғашқы фермерлер Жерорта теңізі мен Леванттың шығысына қоныстанды, онда олар 10 мың жыл бұрын ауыл шаруашылығын дамытып, содан кейін бүкіл Еуропаға тарады. Қола дәуірінде, шамамен 5000 жыл бұрын, Орталық Еуразиядан Батыс Еуропаға қоныс аударудың үшінші толқыны болды, бұл Ямная халқы еді.

Олар атқа мініп, мал әкелді және мыңдаған жылдар бойы оңтүстік Ресей Грузиямен кездесетін Кавказ аймағында жүздеген жылдар бойы оқшауланған соң, тез кеңейді. Қола дәуірінен бұрын Еуропада тұратын бірнеше аңшы жинаушылардың ДНҚ -сы олардың қазіргі заманғы көзге ерекше әсер ететін ерекшеліктерінің жиынтығы болғанын көрсетеді, олардың арасында қара тері де бар. Ямная шын мәнінде ақшыл түсті болды, сондықтан еуропалық ақтарды Кавказдан шыққан Ямная сабағын ескере отырып, кавказдықтар деп атайды.

Дүние жүзіндегі гомо сапиендердің уақыт шкаласы мен ықтимал көші -қон үлгілері. Сурет: Вридар

Бір қызығы, жаңа зерттеулер Ямная екі түрлі тайпаның өнімі болғанын көрсетеді. Кембридж университеті, Дублин Тринити колледжі және Дублин университеті колледжінің зерттеушілері Батыс Джорджия жерленген жерлерінен алынған үлгілердің ДНҚ -ына 13000 жастан асса, екіншісіне шамамен 10 000 жыл бұрын дәнекерленген. Шамасы, Ямная тұқымының жартысын бұрын белгісіз және генетикалық тұрғыдан аңшы-жинаушы дереккөзге жатқызуға болады. Осылайша, Ямная Еуропаға атпен және доңғалақты вагондармен келгенде, олар екі түрлі тайпаның генетикалық материалын алып келді.

ДНҚ анализі анатомиялық тұрғыдан қазіргі заманғы адамдар Африкадан Еуропаға кеңейгеннен кейін батыс аңшылар-жинаушыларынан бөлінгенін көрсетеді. Соңғы мұз дәуірінің соңында, шамамен 10 000 жыл бұрын, Кавказ аңшылары өздерінің қол жетімділігін кеңейтуге еркін болғаннан кейін басқа Ямная тұқымымен араласқан болуы керек.

Ямнаяның қайдан шыққандығы туралы сұрақ әлі күнге дейін жұмбақ болып келеді, - дейді Кембридж зоология бөлімінің жетекші аға авторларының бірі доктор Андреа Маника.

Біз бұған жауап бере аламыз, өйткені олардың генетикалық құрамы шығыс еуропалық аңшы-жинаушылар мен соңғы мұз дәуірінің көп бөлігін оқшауланған кездегі Кавказдық аңшылар-жинаушылардың қалтасынан тұрады. Бұл Кавказ қалтасы - ежелгі еуропалық ата -бабалардың төртінші негізгі тармағы, біз осы уақытқа дейін білмедік, - деді ол.

Ямная арқылы Кавказ аңшылары батысқа ғана емес, шығысқа да тарады. Ұқсас халық бір кездері Оңтүстік Азияға қоныс аударған болуы керек, - дейді Тринити колледжінің докторанты Эппи Джонс, мақаланың бірінші авторы.

“India - Азия мен Еуропаның генетикалық компоненттерінің толық қоспасы. Джонс: «Кавказдық аңшы-жинаушылардың ата-тегі-қазіргі үнді популяциясынан табылған еуропалық генетикалық компонент үшін біз тапқан ең жақсы сәйкестік»,-деді. Зерттеушілердің айтуынша, бұл ата-баба бұл аймаққа үнді-арий тілдерін әкелушілермен бірге келген болуы мүмкін.